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- 2017-01-06 发布于湖北
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5.6 有机硅试剂 5.6.2 芳基硅烷 2.芳基硅烷的亲电取代反应 主讲人:刘环宇 5.6 有机硅试剂 5.6.3 乙烯基硅烷 1.乙烯基硅烷的制备 1)由末端炔烃制备 主讲人:刘环宇 5.6 有机硅试剂 5.6.3 乙烯基硅烷 1.乙烯基硅烷的制备 2)由炔基硅烷制备 主讲人:刘环宇 5.6 有机硅试剂 5.6.3 乙烯基硅烷 1.乙烯基硅烷的制备 3)由炔基锂制备 主讲人:刘环宇 5.6 有机硅试剂 5.6.3 乙烯基硅烷 2.乙烯基硅烷的反应 1)亲电取代反应 主讲人:刘环宇 5.6 有机硅试剂 5.6.3 乙烯基硅烷 2.乙烯基硅烷的反应 1)亲电取代反应 主讲人:刘环宇 5.6 有机硅试剂 5.6.3 乙烯基硅烷 2.乙烯基硅烷的反应 2)加成反应 主讲人:刘环宇 5.6 有机硅试剂 5.6.3 乙烯基硅烷 2.乙烯基硅烷的反应 3)环加成反应 主讲人:刘环宇 5.6 有机硅试剂 5.6.3 乙烯基硅烷 2.乙烯基硅烷的反应 4)氧化反应 主讲人:刘环宇 5.6 有机硅试剂 5.6.4 烯醇硅醚 1.烯醇硅醚的制备 1)由硅烷基酮制备 主讲人:刘环宇 5.6 有机硅试剂 5.6.4 烯醇硅醚 1.烯醇硅醚的制备 2)由氢化硅烷与酮反应制备 主讲人:刘环宇 5.6 有机硅试剂 5.6.4 烯醇硅醚 1.烯醇硅醚的制备 3)由烯丙醇制备 主讲人:刘环宇 5.6 有机硅试剂 5.6.4 烯醇硅醚 2.烯醇硅醚的反应 1)α-位的烃化反应 主讲人:刘环宇 5.6 有机硅试剂 5.6.4 烯醇硅醚 2.烯醇硅醚的反应 2)α-位的卤化反应 主讲人:刘环宇 5.6 有机硅试剂 5.6.4 烯醇硅醚 2.烯醇硅醚的反应 3)α-位的硝化和亚硝化反应 主讲人:刘环宇 5.6 有机硅试剂 5.6.4 烯醇硅醚 2.烯醇硅醚的反应 4)酯化反应 主讲人:刘环宇 5.6 有机硅试剂 5.6.4 烯醇硅醚 2.烯醇硅醚的反应 5)羟醛缩合反应 Mukailyama反应 主讲人:刘环宇 5.6 有机硅试剂 5.6.4 烯醇硅醚 2.烯醇硅醚的反应 6)Michael反应 主讲人:刘环宇 5.6 有机硅试剂 5.6.4 烯醇硅醚 2.烯醇硅醚的反应 7)氧化反应 主讲人:刘环宇 5.6 有机硅试剂 5.6.4 烯醇硅醚 2.烯醇硅醚的反应 8)[2+2]环加成反应 主讲人:刘环宇 5.6 有机硅试剂 5.6.4 烯醇硅醚 2.烯醇硅醚的反应 9)[4+2]环加成反应 主讲人:刘环宇 5.4 膦叶立德 5.4.2 膦叶立德的反应 与羰基化合物的反应机理 主讲人:刘环宇 5.4 膦叶立德 5.4.2 膦叶立德的反应 Witting试剂价格比较昂贵,一种改进的方法是用价格便宜的亚磷酸酯(RO)3P代替PPh3。亚磷酸酯与卤代烃反应,经阿尔布佐夫(Arbuzov)重排生成烷基膦酸酯,烷基膦酸酯在强碱存在下,与羰基化合物反应,高产率地生成烯烃及磷酸根,该方法又称为沃兹沃斯(Wadswosrth)合成法。 PO反应,或称Wtting-Horner-Wadswosrth反应 主讲人:刘环宇 5.4 膦叶立德 5.4.2 膦叶立德的反应 Witting试剂价格比较昂贵,一种改进的方法是用价格便宜的亚磷酸酯(RO)3P代替PPh3。亚磷酸酯与卤代烃反应,经阿尔布佐夫(Arbuzov)重排生成烷基膦酸酯,烷基膦酸酯在强碱存在下,与羰基化合物反应,高产率地生成烯烃及磷酸根,该方法又称为沃兹沃斯(Wadswosrth)合成法。 PO反应,或称Wtting-Horner-Wadswosrth反应 主讲人:刘环宇 5.4 膦叶立德 5.4.2 膦叶立德的反应 主讲人:刘环宇 5.4 膦叶立德 5.4.2 膦叶立德的反应 2.酰化反应 主讲人:刘环宇 5.4 膦叶立德 5.4.2 膦叶立德的反应 2.酰化反应 主讲人:刘环宇 5.4 膦叶立德 5.4.2 膦叶立德的反应 3.偶联反应 主讲人:刘环宇 5.5 有机硼试剂 5.5.1 硼氢化反应 烃基硼烷是由硼烷BH3(通常以气态二聚体二硼烷B2H6存在)对烯烃或炔烃的加成得到的,这个反应叫硼氢化反应。 主讲人:刘环宇 5.5 有机硼试剂 5.5.1 硼氢化反应 该反应几乎在任何情况下室温就能迅速地进行,只有对位阻特别大的烯烃才不反应。对单取代或双取代的乙烯加成时,生成三烷基硼化物;对于三取代的烯烃通常只生成二烷基硼化物;四取代的乙烯只形成一烷基硼化物。 主讲人:刘环宇 5.5 有机硼试剂 5.5.1 硼氢化反应 硼烷对不对称烯烃的加成,硼原子可以加到双键的任何一个碳原子上,生成两
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