高中生物人教版必修二学业分层测评第五章基因突变及其他变异学业分层测评15Word版含答案.docVIP

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  • 2017-01-07 发布于河南
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高中生物人教版必修二学业分层测评第五章基因突变及其他变异学业分层测评15Word版含答案.doc

高中生物人教版必修二学业分层测评第五章基因突变及其他变异学业分层测评15Word版含答案

学业分层测评(十五) (建议用时:45分钟) [学业达标] 1.下列关于人类遗传病的叙述中正确的是(  ) A.先天性心脏病都是遗传病 B.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 C.人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半,即23条染色体的碱基序列 D.多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病 【解析】 先天性疾病不一定是遗传病,控制生物性状的基因在生物体内往往成对存在,因此单基因遗传病应是由1对等位基因引起的遗传病,多基因遗传病则是由两对以上等位基因控制的疾病,人类基因组测序是测定人的22条常染色体和2条性染色体的碱基序列。 【答案】 D 2.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,难以发现的遗传病是(  ) A.苯丙酮尿症携带者 B.21三体综合征 C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞贫血症 【解析】 21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病,染色体的变化及红细胞的形态变化在显微镜下都可以观察到;而苯丙酮尿症的携带者是从基因水平上检测,所以通过切片观察不到致病基因。 【答案】 A 3.如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,将会得到的遗传病可能是(  ) 【导学号 A.镰刀型细胞贫血症 B.苯丙酮尿症 C.21三体综合征 D.白血症 【解析】 由图示分析此遗传病是染色体

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