土壤微生物的分离和观察.doc

土壤微生物的分离和观察 [适用对象] 环境科学专业。 [实验学时] 3学时 一、实验目的通过对周围环境中微生物的观察，理解无菌操作原理，了解微生物的普遍存在性。通过从土壤中分离纯化微生物，掌握无菌操作技术。  三、实验内容 1、配制肉汤蛋白胨固体培养基平板（每组15个） （1）牛肉膏5g；（2）蛋白胨10g；（3）NaCl 5g；（4）琼脂20g；（5）自来水1000mL pH 7.5，0.1MPa，121℃来菌20min。 2无菌生理盐水 （1）250mL三角瓶中加入99mL 0.9% NaCl （加20个左右的玻璃珠）；（2）250mL三角瓶中加入50mL 0.9% NaCl （作10倍稀释用）。从土壤中分离和纯化微生物（1）采土样选择较肥沃的土壤，铲去表土层，挖5-20cm深度的或特殊要求的地方土壤数10g，装入灭过菌的牛皮纸袋内，封好袋口，做好编号记录，携回实验室供分离用。（2）制备土壤稀释液 称取土样1.0g放入盛99mL无菌水并带有玻璃珠的三角瓶中，置摇床振荡5min使土样均匀分散在稀释液中成为土壤悬液（10-2）。用1mL的无菌吸头从中吸取0.5mL土壤悬液注入盛有4.5mL无菌水的试管中，吹吸3次，振荡混匀（10-3）。然后再用同一支1mL吸头，从此管中吸取0.5mL注入另一盛有4.5mL无菌水的试管中（10-4），依此类推制成10-5，10-6，10-7各种稀释度的土壤溶液。 涂布 用一支1mL无菌吸头分别从稀释度10-7、10-6和10-5的土壤稀释液中各吸取0.1mL对号放入已写好稀释度的肉汤蛋白胨培养基平板上，用无菌玻璃涂棒在培养基表面轻轻地涂布均匀。涂布时从低浓度到高浓度分别在培养基表面轻轻地涂布，可转动皿底一定角度，继续涂布，直至均匀。每个浓度做3个平板。 5培养 将平板倒置于37℃温箱中培养48h。统计每个平板长出的平均菌落数。根据下面菌落计数方法，算出每克土壤中的细菌含量。 6菌落计数方法 先计算相同稀释度的平均菌落数。若其中一个培养皿有较大片菌苔生长时，则不应使用，而应以无片状菌苔生长的平皿作为该稀释度的平均菌落数。若片状菌苔的大小不到培养皿的一半，而其余的一半菌落分布又很均匀时，可将此一半的菌落数乘2以代表全部平皿的菌落数，然后再计算该稀释度的平均菌落数。 带螺帽试管5支；牙签2支；5mL及1mL吸头2支；涂布棒2支；5mL及1mL取液器各一支；30℃和37℃培养箱；接种环、酒精灯和火柴；摇床。 试管牙签吸头涂布棒取液器首先选择平均菌落数为30～300的平板，当只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时，则以该平均菌落数乘以其稀释倍数即为该样品中的微生物总数。若有两个稀释度的平均菌落数为30～300，则按两者菌落总数之比值来决定。若其比值小于2，应采取两者的平均数若大于2，则取其中较少的菌落总数。若所有稀释度的平均菌落数均大于300，则应按稀释度最高的平均菌落数乘以稀释倍数。所有稀释度的平均菌落数均小于30，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数。所有稀释度的平均菌落数均不在30～300之间，则以最接近30或300的平均菌落数乘以稀释倍数。根据菌落计数方法，算出每克土壤中的细菌含量。