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- 2017-01-07 发布于湖北
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双亲性状 调查的家庭个数 子女总数 子女患病人数 男 女 双亲正常 总计 ③分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据; ④数据汇总,统计分析结果。 (2)回答问题: ①请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。 ②若男女患病比例相等,且发病率较低,最可能是_________遗传病。 ③若男女患病比例不等,且男多于女,最可能是伴X染色体隐性遗传病。 ④若男女患病比例不等,且女多于男,最可能是_______遗传病。 ⑤若只有男性患病,最可能是_______________遗传病。 【命题人透析】 (1)设计遗传调查类实验时的注意事项: ①要以常见单基因遗传病为研究对象; ②要随机调查且调查的群体要足够大; ③遗传病发病率和遗传方式的调查对象及范围不同,调查发病率时需在广大人群中随机调查,调查遗传方式时需以患者家系为调查范围。 (2)遗传病调查类实验的调查表格中含有的项目: 双亲性状、子女总数、子女中男女患病人数、各项的数量汇总。 (3)调查结果计算及分析: ①遗传病发病率:根据调查的数据可计算遗传病的发病率,计算公式为:患病人数/被调查总人数×100%; ②分析基因显隐性及所在的染色体:根据男女患病比例可判断患病基因在常染色体上还是在性染色体上;根据患者的数量所占的比例可判断患病基因的显隐性关系。 【标准答案】 (2)①如下表: ②常染色体隐性 ④伴X染色体显性 ⑤伴Y
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