高中生物 5-2多聚酶链式反应扩增DNA片段配套课件 新人教版选修1.pptVIP

【例2】 使用PCR仪具体实验操作顺序应为 (　　)。 ①设计好PCR仪的循环程序　②按配方准备好各组分 ③用微量移液器在微量离心管中依次加入各组分　④进行PCR反应　⑤离心使反应液集中在离心管底部 A．②③⑤④① B．①⑤③②④ C．②③⑤①④ D．④②⑤③① 思维导图： PCR技术实验操作及注意事项 深度剖析　PCR反应的操作步骤一般分为准备(包括配制配方及将各配方放于实验台上)—移液—混合—离心—反应。因PCR仪是一种自动控制温度的仪器，设计好循环程序就可以进行反应了。 答案　C 单击此处进入 随堂达标检测 教材P63 1．提示　绘图可参考教科书中图5－9。PCR反应中的DNA片段一般以2n的方式积累，其中n为反应循环次数。一个DNA片段在30次循环后反应物中大约有10亿个这样的片段(2n＝230＝1 073 741 824)。 解析　PCR扩增DNA片段可以使目的片段呈指数增长。 2．提示　根据已知DNA序列设计引物，因为PCR扩增的是两种引物之间的特定DNA序列。 解析　PCR引物是根据需要扩增的目标DNA的碱基序列来设计的。引物的设计需要丰富的分子生物学实践的经验。 热点考向示例 随堂达标检测 课堂互动探究 教科书问题解答 活页规范训练 课题2　多聚酶链式反应扩增DNA片段 课程标准 尝试PCR技术的基本操作和应用。 课标解读 1.理解P