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非编码RNA与基因组调控网络 摘要 在复杂的生物体中，基因的表达水平是通过转录因子和其它调控蛋白综合作用调控的结果，有些调控蛋白甚至能够决定细胞的命运，近来大量的研究也证实了这一观点。但也有研究表明基因组存在着广泛的转录事件，产生了大量的小分子以及长灵⑶编码RNA、来源于转座序列的RNA，这些RNA在表观遗传调控基因表达方面也起到了重要的作用，这些广泛的转录现象提出了新的基因表达调控观点：个体发育的过程是特定状态的调控蛋白、染色质修饰复合义、以及招募这些复合义至特定作用位点的靶点识别RNA的相互作用的结果。 多细胞生物中的调控网络 全基因测序结果表明，不同物种间基因数目并没有因其复杂性的增加而变得更多（通常被称为G值悖论）。尽管在进化的过程中产生了一些物种特有的新基因（比如，脊椎动物细胞中的RNA编辑酶），但大多数的蛋白在不同物种间还是保持了高度的同源性。目前的主要观点认为：物种间巨大的表型差异产生的原因主要是因为这些同源的蛋白及其异构体所受到的调控信息的差异所导致。这种调控，主要是通过识别特定序列的调控蛋白与基因的增强子和启动子结合进而调控mRNA的表达和剪接来实现的。因此，人比线虫更复杂，这种差异并不是由它们蛋白编码基因的数目所导致，而是由于人类基因组中含有更多的顺式调控元件，这些调控元件以及识别这些调控元件的调控蛋白的组合所带来的复杂的调控网络决定了人类具有