2017版高考化学一轮复习有机化学基础(加试)第四单元有机综合推断题突破策略加试强化练(一)学案分析.doc

加试强化练(一) 1．“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如图所示： 肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下： 已知： 请回答下列问题： (1)烃A的名称为________。步骤Ⅰ中B的产率往往偏低，其原因是___________________。 (2)步骤Ⅱ反应的化学方程式为______________________________________________ _______________________________________________________________________。 (3)步骤Ⅲ的反应类型是___________________________________________________。 (4)肉桂酸的结构简式为____________________________________________________。 (5)C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有________种。 答案　(1)甲苯　反应中还有一氯代物和三氯代物生成 (2) (3)加成反应　(4) 　(5)9 解析　(1)由B的分子式为C7H6Cl2，且A为烃类物质可知A的名称为甲苯，结构简式为；烃的取代反应是连续发生的，由于甲基上有3个氢原子，因此在光照射下可能发生一氯取代、二氯取代及三氯取代反应，能生成三种含氯有机物，因此步骤Ⅰ中B的产率偏低。(2)根据已知反应信息知卤代烃B在NaOH的水溶液中及加热条件下发生水解反应的化学方程式为＋2NaOH＋2NaCl＋H2O。(3)依据反应物分子结构特点，可推断反应Ⅲ为醛基的加成反应。(4)物质C的分子式为C9H10O2，D的分子式为C9H8O，说明C发生消去反应生成了D，D的化学式为，D被银氨溶液氧化生成肉桂酸，故肉桂酸的结构简式为。(5)C的分子式为C9H10O2，含有一个苯环，且苯环上有一个甲基，则剩余的取代基化学式为—C2H3O2，又为酯类化合物，则取代基为HCOOCH2—、CH3COO—、CH3OOC—三种结构，它们与甲基在苯环上分别有邻位、间位与对位三种位置关系，因此符合条件的物质共有9种。 2．利用碳—碳偶联反应合成新物质是有机合成的研究热点之一， 如：反应 化合物Ⅰ可以由以下合成路线获得： (1)化合物Ⅰ的分子式为____________。 (2)化合物Ⅱ与溴的CCl4溶液发生加成反应，产物的结构简式为______________________。 (3)化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ的化学方程式为___________________________________ ___________________________________________________________(注明反应条件)。 化合物Ⅲ与NaOH水溶液共热的化学方程式为___________________________________ ______________________________________________________________(注明反应条件)。 (4)化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的一种同分异构体，其苯环上只有一种取代基，Ⅳ的催化氧化产物Ⅴ能发生银镜反应。Ⅳ的结构简式为_______________________________________________， Ⅴ的结构简式为____________。 (5)有机物与BrMgCH2(CH2)3CH2MgBr在一定条件下发生类似反应①的反应，生成的有机化合物Ⅵ(分子式为C16H17N)的结构简式为____________。 答案　(1)C8H7Br (2) (3) (4) (5) 3．铃兰醛具有甜润的香味，常用作肥料、洗涤剂和化妆品的香料。合成铃兰醛的路线如下图所示(部分试剂和反应条件未注明)： 已知：ⅰ. ⅱ. 请回答： (1)由A生成B的反应类型是__________。 (2)D的结构简式是__________。 (3)生成E的化学方程式是_________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)F能发生银镜反应，F的结构简式是______________________________________。 (5)下列有关G的叙述中，不正确的是______(填字母)。 a．G分子中有4种不同化学环境的氢原子 b．G能发生加聚反应、氧化反应和还原反应 c．1 mol G最多能与4 mol H2发生加成反应 (6)由H生成铃兰醛的化学方程式