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- 2017-01-07 发布于北京
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北京齐力佳 程度 药品生产的风险管理 吴军 主要内容: 主题1:为什么要进行风险管理? 主题2: GMP对风险管理的基本要求 主题3:制药生产过程中风险管理目的、特点与基本原则 主题4:制药生产风险管理的方法 主题5:常用的风险管理工具 主题6:风险管理在药品制造应用的展望 主题1:为什么要进行风险管理? 什么是风险? “风险”是危害发生的可能性和严重性的组合。(ICH Q9) 几个术语: 风险:是危害发生的可能性及其危害程度的综合体。 风险管理:即系统性的应用管理方针、程序实现对目标 任务 的风险分析、评价和控制。 风险分析:即运用有用的信息和工具,对危险进行识别、评价。 风险控制:即制定减小风险的计划和对风险减少计划的执行,及执行后结果的评价。 全面的风险管理 为什么要风险管理? 对可能发生的失败有更好的计划和对策 对生产过程中有更多的了解 识别出对关键生产过程参数 帮助管理者进行战略决策 决策的正确性 方法的正确性 帮助管理者工作的计划性 在充分认识风险的基础上进行有效的计划 实现合理的资源分配 保证实施 药品生命周期中的风险管理 GMP理念发展进程 Q8、Q9与Q10的相互关系 主题2:GMP对风险管理的基本要求 第四节 质量风险管理 第十三条 质
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