焦化厂化验室考库程序.doc

（化产部分） 利用奥式气体仪测定煤气组分时，吸收一氧化碳的吸收瓶是 氨性氯化亚铜溶液 ，吸收氧气的是 焦性没食子酸钾溶液 ，吸收不饱和烃的吸收瓶是 发烟硫酸 、吸收二氧化碳的吸收瓶是 氢氧化钾溶液。煤气热值公式是 CnHm(711.76)+CH4(358.39)+H2(108.44)+CO(127.28) 。 测定煤气中氨含量时用作吸收液的是 硫酸 ，指示剂是 甲基红-亚甲基蓝混合液 ，滴定用的标准溶液是 0.1mol/L NaOH ，计算公式是 (V空-V消 )×17.03×C×1000/V样 ;测定煤气硫化氢含量时用作吸收液的是锌氨络合液，计指示剂淀粉滴定用的标准浴液是 Na2S2O3 ，计算公式是 C（Na2S2O3）×(V空白-V消耗)×17.04×1000/V样 。 3.我公司硫酸按的分析项目包括 氮含量 、 水分 、和 游离酸 ，其中 水分 的测定用的是重量法即准确称取试样 5 g置于 105±2 ℃的干燥箱中干燥 30nim ，盖盖取出后放干燥器中冷至室温称重，其计算公式为 （瓶重+样重-烘后重）/样重×100 。 4.我公司PH计电极每天需侵泡在 3mol/L饱和氯化钾溶液 中。 5.标准滴定溶液的浓度用 物质的量浓度 表示，其符号为 C 单位为 mol/L 。 6.干燥箱备有鼓风装置的目的是 使烘箱受热均匀 ， 加速水分蒸发 。 7.实验室中使用分光光度计前应先 适当预热 ，其仪表显示屏左侧的“A”代表 吸光度 。脱硫液中测定PDS的最佳吸收波长 670 nm，硫氰酸钠的最佳波长 450 nm,循环水中测定总磷的最佳波长 710 nm，总铁的最佳吸收波长 510 nm，浊度的最佳波长浊度的址佳波长 680 nm。 8.实验室中用于保持分析天平、分光光度计等仪器干燥的变色硅胶，失效时颜色会由 蓝 色变为 红 色。要在120 ℃烘箱中烘至蓝色循环利用。 9.滤纸可分为 定性 滤纸和 定量 滤纸。 10.测定煤气含萘时所用的吸收液、祛除杂质和保护流量计的溶液有 苦味酸 、 20%硫酸 、 20%氢氧化钠 ；本公司该实验暂定的取样体积为 80L 。 11.工业纯碱的化验分析中用到的标准滴定溶液是 1mol/L氯化氢溶液 ，指示剂是 溴甲酚绿-甲基红，简述实验步骤 准确称量试样1.7g,在100度的烘箱内烘5Min，然后再270-280的烘箱内烘30min,冷却恒重，将恒重后的试样转移到盛有50mL蒸馏水的锥形瓶中，溶解后，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示剂，用1mol/L的盐酸标准溶液滴定，滴至暗红色，加热煮沸2min,冷却，继续用1mol/L的盐酸标准溶液滴定，滴至暗红色为终点 ，读记消耗的体积，同时做空白。计算公式为： 5.3×C(HCl)×(V空白-V消耗)/M 。 12.煤气中氨含量的测定时，打开取样口排气约2min，其目的是排除管道内残留的气体和水分 ，取样过程中流量计的流速为 0.25-0.5 L/min，测定煤气中硫化氢含量时的取样过程中流量计的流速为 0.5-1 L/min，测定焦油粉尘时的流量计的流速为 3.5-4 L/min。 13.分光光度计应按规定先在 掀盖 的情况下预热，比色皿的正确使用为手持比色皿毛面 ， 将溶液倒至比色皿3/4处不易过满 ， 用待测溶液润洗比色皿 ， 实验完毕及时清洗比色皿，防止污染。清洗有色污迹的办法是将比色皿用 HCl-乙醇 浸泡清洗。 14.滴定管内溶液读数时，应手持 0刻线上端 ，对于无色溶液应读取 溶液凹液面最低点 ；对于有色溶液应读取 溶液凹液面最高点 。 15.测定脱硫液中硫代硫酸钠的含量时用到的试剂有 淀粉 、 10ml 10% 醋酸，使用的标准滴定浴液是 0.1mol/L的碘标准溶液，计算公式是 C×V×158 (C:碘标准溶液的浓度 V：消耗碘的体积)。 16. GB535-1995硫胺中氮含量的测定(甲醛法)步骤为:称取 1 g试样(精准至0.001g)于锥形瓶中加 100-120 水溶解，加 1滴甲基红 指示液，用氢氧化钠溶液调节至溶液呈 橙黄色 ;加入 15 ml至试液中再加 2滴酚酞 指示剂，混匀，放置5min，用 0.5mol/L氢氧化钠 滴至 浅红色 ，经1min不消失为终点，计算公式是（V消耗-V空白)×C（NaOH)×140.1/M（100-内水）。 17.对碘溶液,电解液钼酸铵溶液等易挥发易分解的溶液应储存在 密闭棕色 容器中并放在 暗 处。 18.重复性是指 用本方法在正常和正确操作情况下，由同一操作人员，在同一实验室内，使用同一仪器，并在短期内，对相同试样所作多个单次测试结果，在95%概率水平两个独立测试结果的最大差值 。 19.浓硫酸能以任何比与水混溶，稀释时应将 浓硫酸 倒入 水 中防止 溶液外溅 。 20.最常用的