药品储存养有效期管理.pptVIP

药品 储存管理 药品储存基本要求 一 设备：库房应配备防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变、消防等设备 。 二 搬运和堆垛注意事项： 轻拿轻放； 怕压药品应控制堆放高度 ； 应按品种、批号、效期分开堆放； 包装相似、易混淆的药品应分开一定距离堆放。 药品储存基本要求 三 堆垛距离： 药品与仓间地面间距≥10 cm 药品与墙壁、屋顶、空调间距≥ 30 cm 货架之间应有间距 四 色标管理： 待验药品库、退货药品库→黄色 合格药品库、待发药品库→绿色 不合格药品库→红色 药品储存基本要求 五 分类储存： 按照药品的管理要求、用途、性状等进行分类储存。 分为：内服药、外用药、注射剂等库区。 需专库存放：易串味药品、特殊管理（毒、麻、精、放）药品等。 不同类别库均应有相应标识。 药品储存条件分析 一 对温湿度的要求： 温度过高可加快药品变质，如生物制品、血液制品在常温下易变质失效；酶类针剂低温保存能增加其稳定性，但温度过低会使其冻结变性而降低效率，如催产素，辅酶等。 湿度过高可使药品潮解、结块、发霉等；湿度过低可使胶囊脆碎、栓剂干裂等。 药品储存条件分析 GSP规定：药品应按温度、湿度要求储存于相应库，其中常温库0～30℃，阴凉库≤20℃，冷库2～8℃。最佳相对湿度应控制在45％ ～ 75％。 调控措施：每天上午12 点、下午5 点记录药品存放区温湿度，及时做好除湿、降