有机化学知识点.doc

三十七、烷烃系统命名法的步骤 ①选主链，称某烷 ②编号位，定支链 ③取代基，写在前，注位置，短线连 烷烃的系统命名法使用时应遵循两个基本原则：①最简化原则，②明确化原则，主要表现在一长一近一多一小，即“一长”是主链要长，“一近”是编号起点离支链要近，“一多”是支链数目要多，“一小”是支链位置号码之和要小，这些原则在命名时或判断命名的正误时均有重要的指导意义。 CH3CO18OC2H5+H2O 二十三、规律性的知识归纳 1、能与氢气加成的：C=C 、 、C=O （ 和 中的C=O双键不发生加成） 能与NaOH反应的：—COOH、 、 。能与NaHCO3反应的：—COOH 能与Na反应的：—COOH、 、－OH能发生加聚反应的物质 烯烃、二烯烃、乙炔、苯乙烯、烯烃和二烯烃的衍生物。 能发生银镜反应的物质凡是分子中有醛基（－CHO）的物质均能发生银镜反应。 所有的醛（R－CHO）；甲酸、甲酸盐、甲酸某酯； 注：能和新制Cu(OH)2反应的——除以上物质外，还有酸性较强的酸（如甲酸、乙酸、丙酸、盐酸、硫酸、氢氟酸等），发生中和反应。 能与溴水反应而使溴水褪色或变色的物质 （一）有机 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等）； 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、油酸、油酸盐、油酸某酯、油等） 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）；苯酚及其同系物（因为能与溴水取代而生成三溴酚类沉淀） 含醛基的化合物 天然橡胶（聚异戊二烯）－（）无机－2价硫（H2S及硫化物）； 、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质 （一）有机 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等）； 苯的同系物； 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、卤代烃、油酸、油酸盐、油酸酯等）； 含醛基的有机物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等）； 石油产品（裂解气、裂化气、裂化汽油等）； 煤产品（煤焦油）； 天然橡胶（聚异戊二烯）。 （二）无机 －2价硫的化合物（H2S、氢硫酸、硫化物）； ＋4价硫的化合物（SO2、H2SO3及亚硫酸盐）； 双氧水（H2O2，其中氧为－1价） 最简式相同的有机物 CH：C2H2和C6H6 CH2：烯烃和环烷烃 CH2O：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖 CnH2nO：饱和一元醛（或饱和一元酮）与二倍于其碳原子数和饱和一元羧酸或酯；举一例：乙醛（C2H4O）与丁酸及其异构体（C4H8O2） 同分异构体1、醇—醚 CnH2n+2Ox 2、醛—酮—环氧烷（环醚） CnH2nO 3、羧酸—酯—羟基醛 CnH2nO24、氨基酸—硝基烷—环烷—炔烃 CnH2n-2 11、能发生取代反应的物质及反应条件 烷烃与卤素单质：卤素蒸汽、光照； 苯及苯的同系物与①卤素单质：Fe作催化剂； 　　　　　　　　　 ②浓硝酸：50～60℃水浴；浓硫酸作催化剂 　　　　　　　　　 ③浓硫酸：70～80℃水浴； 卤代烃水解：NaOH的水溶液； 醇与氢卤酸的反应：新制的氢卤酸； 酯类的水解：无机酸或碱催化； 酚与浓溴水 （乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应，事实上也是取代反应。）1．碳碳双键： 2．碳碳叁键： 3．卤（氟、氯、溴、碘）原子：—X 4．（醇、酚）羟基：—OH 5．醛基：—CHO 6．羧基：—COOH 7．酯类的基团： 二十六、各类有机物的通式、及主要化学性质 烷烃CnH2n+2 仅含C—C键 与卤素等发生取代反应、热分解 、不与高锰酸钾、溴水、强酸强碱反应 烯烃CnH2n 含C==C键 与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应、加聚反应取代反应有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。加成反应有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应。聚合反应单体不饱和高分子的反应。加聚反应单体不饱和高分子的反应。消去反应从一个分子脱去一个小分子如水卤化氢因而生成不饱和化合物的反应氧化反应有机物得氧或去氢的反应还原反应加氢或去氧的反应酯化反应醇和酸起作用生成酯和水的反应。水解反应化合物和水反应生成两种或多种物质的反应有卤代烃酯糖等CxHy＋(x＋)O2 ( xCO2＋H2O 烃的含氧衍生物： CxHyOz＋(x＋－)O2 ( xCO2＋H2O 二十九、有机合成路线： 补充： 1、