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有机化学知识整理 1.甲烷的空间结构为正四面体型结构。键角为109°28’, ⒉烷烃的化学性质： ⑴取代反应： 反应。 例如Cl2与甲烷在光照条件下可以发生取代反应： 取代反应，包括硝化、磺化、酯化及卤代烃或酯类的水解等。 ⑵氧化：烷烃可以燃烧 ⑶高温分解、裂化裂解： 3.同系物： 称为同系物。 判断方法：所含有的官能团种类和数目相同，但碳原子数不等。 结构相似的理解：同一类物质，即含有相同的官能团，有类似的化学性质。 ②组成上相差“—CH2”原子团：组成上相差指的是分子式上是否有n个—CH2的差别，而不限于分子中是否能真正找出—CH2的结构差别来。 ⒌乙烯分子为 C2H4 ，结构简式为CH2＝CH2，6个原子共平面，键角为120°。 规律：碳碳双键周围的六个原子都共平面。 乙烯的实验室制法： 反应中浓H2SO4与酒精体积之比为 。混合溶液的配制方法同浓硫酸的稀释方法。 反应应迅速升温至170C，因为在140℃时发生了如下的副反应： 反应加碎瓷片，为防止 。 浓H2SO4的作用： 副作用：使乙醇炭化也使炭颗粒氧化，因则所得的乙烯气体中混有 、 、乙醚蒸气及酒精蒸气等杂质。 该反应温度计应插在 ，因为测的是反应液的温度。 烯烃的化学性质（包括二烯烃的一部分） 加成反应： 。 Ⅰ.与卤素单质反应，可使溴水褪色： Ⅱ.当有催化剂存在时,也可与H2O、H2、HCl、HCN等加成反应。 ②氧化反应: I.燃烧 II.使KmnO4/H+褪色 Ⅲ.催化氧化：2CH2＝CH2+O2 2CH3CHO 聚合： 叫做加成聚合反应，简称加聚反应。mol的反应物，也可以使叁键与2mol反应物发生加成反应。 加X2(可以使溴水褪色)： 加HCl: III.加H2?： (工业制乙醛的方法) ⒑乙炔的实验室制法： 反应原理： 发生装置：使用“固+液→气”的制取装置。 收集方法： 注意： ⑴实验中常用 代替水，目的是得到平稳的乙炔气流。 ⑵反应装置不能用 器，是因为：碳化钙与水反应较剧烈，难以控反制应速率；反应会放出大量热量，如操作不当，会使启普发生器炸裂。 ⑶制取时，应在导气管口附近塞入少量棉花的目的是， 。 用电石和水反应制取的乙炔，常闻到有恶臭气味，是因为在电石中含有少量硫化钙、磷化钙等杂质，跟水作用时生成 、 等气体有特殊的气味所致，用 除掉杂质，得到纯净的乙炔气体。 ⒒苯：C6H6，有两种写结构简式的方法：及凯库勒式，苯分子中的12个原子在一平面上，规律：与苯环直接相连的第一原子与苯环共处同一平面。 ⒓芳香烃的化学性质：“易取代，难加成”。 取代反应：包括卤代、硝化及磺化反应 卤代： 只有与 反应，则不能与溴水发生反应。 本反应的实际催化剂是Fe与Br2反应生成 。 导管末端离吸收液有一定距离，目的防止 极易溶于水而使 。 导管口附近有 生成：由于产生的HBr吸收空气中的水蒸气而形成的氢溴酸