第三章水质检验说课.ppt

第三章 （一）天然水与生活用水水样的采集 1．供一般物理、化学分析用的水样采集的方法 水量：2升水样。特殊要求的项目，应分别采集。 采集自来水——应先放水数分钟，然后将水样收集于瓶中。 采集地面水——与岸边的距离为1 - 2米。水样瓶位置应距离水底l0 - 15厘米以上。使瓶口位于水面下20 - 30厘米，然后拉开瓶塞，使水进入瓶中。 采集井水或较深的河、湖、水库等水样——用水样采集器采样。 采集测定溶解氧的水样——用测定水中气体的采样装置。 2．供卫生细菌学检验用的水样的采集 采样前所用容器进行灭菌，并需保证水样在运送、保存过程中不受污染。 在取自来水水样时，先用酒精灯将水龙头烧灼消毒，然后放水5-10分钟后再取水样，经常取水的水龙头放水l-3分钟，即可采取水样。 取井水及江、河、湖、水库等地面水源水样时，应距水面10-15厘米深处取样。取样时，应将采样器先作灭菌处理。 采取含有余氯的水样时，应在水样瓶未消毒前按每500毫升水样加2毫升1.5％硫代硫酸钠溶液。（除余氯） 四种采集方式 1. 间隔式等量取样：平均水样,每间隔相同时间取等量水样混合组成。（废水的流量比较恒定） 2. 平均比例取样：根据不同流量按比例采集水样，混匀后装瓶。 （废水的流量比较恒定） 当废水流量不均衡时，普通都应取一昼夜（24h）的。 3．瞬间采样 每隔一定时间，如1小时、2小时有时甚至几分钟(由试验目的而定)采集水样一次，并立即进行分析。了解废水在每天各个不同时间内成分的变化。 4．单独采样 单独采集富含某物质的水样，全量分析。某些工业废水如油类和悬浮性固体分布很不均匀。 （三）河流污染调查时水样的采集 1.在河流发源地设点，代表未污染时的河流本底值。 2.在进入工业城市前第一污染源的上游300米以上设点，预测值。 3.经工业城市后300-500米设点，以及支流汇合后设点，了解城市的污染情况。 4.在城市下游较远处设点，了解河流的自净能力。 水样的保存 水样采集后应尽快进行分析，相隔时间愈短分析结果愈可靠。 尽量作到：（1）减慢生物作用；（2）减慢化合物及络合物的水解；（3）减少组分的挥发。 如：抑制微生物的活动——低温（5℃以下）、避光、密闭；硫酸铜、氯化汞等防腐剂 防止金属离子的水解，与器壁发生离子交换——水样用硝酸酸化至pH 2以下 一般来说，清洁水保存时间为72h，稍受污染的水48h，受污染的水12h。 水样的前处理(略) 水 质 所谓水质是指水及其中的杂质所共同表现出来的综合特点。 水质指标：衡量水中杂质的具体浓度。可用来判别水质的优劣。 水体：一般指河流、湖泊、沼泽、水库、地下水、海洋的总称。环境卫生中指包括水中悬浮物、溶解性物质、底泥和水生生物在内的完整的生态系统。 水质监测的任务 （1）水质本底监测：要对水域未受污染的上游或污染前的理化特性生物特性进行监测。 （2）水体污染现状及趋势的监测：注意过去未发现的新污染物。 （3）监测污染来源、判定危害性质：水体污染一般可分为自然污染和人为污染两种。从环保的角度来看，人为污染是主要的。 （4）积累污染预防资料：结合水文气象、本底监测、日常监测、污染调查、水体自净等方面进行综合分析。 温 度 1.简介：一般天然水的温度范围0.1-30℃之间。地下水的水温较恒定，一般为8-12℃。地下水温度突然上升，可能是地表水渗入而污染。 2.温度的测定:现场进行 将温度计浸入水中(水样体积不得少于l升)，3分钟后，于水中读数。 若用深水温度计，提出水面后，即迅速读数。 温度记录应准确至0.5℃，当要求计算水中溶解氧饱和度时，则要准确至0.1℃。 硬度是指溶于水的钙、镁等盐类的总量，以 CaCO3(mg/L)表示。 分类 碳酸盐硬度 非碳酸盐硬度 钙、镁的重碳酸盐和碳酸盐 钙、镁的硫酸盐、氯化物等 暂时硬度 永久硬度 水经煮沸可去除的硬度 水经煮沸不能去除的硬度 第一种 第二种 总硬度 水质标准规定硬度不得超过450mg/L（以CaCO3计） 总硬度的测定—EDTA容量法（络合滴定法） 原理：乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na2)与水中钙、镁离子生成无色络合物（pH＝10 ）。指示剂铬黑T(在pH 8-11时为蓝色)则能与钙、镁离子生成紫红色络合物，但不如EDTA-Na2生成的络合物稳定。当用EDTA-Na2滴定钙、镁离子到终点时，水中钙、镁离子全部与EDTA-Na2络合，而使铬黑T游离，溶液即由紫红色变为蓝色。 化学耗氧量 （chemical oxygen demand ,COD） 指在一定条件下，用强氧化剂如高锰酸钾、重铬酸钾等氧化水中有机物所消耗的氧量。 它代表水体中可被氧化的物质总量(有机物、亚硝酸盐、硫化物