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* 第六章 气体动理论基础 热学 分子物理学 热 力 学 研究物质热现象及热运动规律 从物质的微观结构出发，用统计规律建立宏观量与微观量的联系，从而揭示热本质。 从物质的宏观状态出发，以能量转换 与守恒的方法来研究热运动过程的规律。 热力学所研究的物质宏观性质只有经过分子物理学的分析、才能了解其本质。 分子物理学的理论，只有经过热力学的研究才能得到验证。 分子物理学和 热 力 学相 互 联 系相 互 补 充 （宏观理论） （微观理论） 表征个别分子特性的物理量称为微观量 微观量： 如：分子运动的速率、质量、平均能量等 这些量不能直接测量 宏观量： 表征大量分子集体特性的量称为宏观量。 如：气体的体积、温度、压强、质量等。 统计规律： 几个概念： 这些量可以直接测量 单一分子的运动状态是瞬息万变的，无规则的。 用力学的方法来描述每个分子的运动是不可能的。 大量分子的整体行为却是有规律的，称统计规律性。 物质的微观模型: 1、一切物质由大量微观粒子（分子、原子）组成，分子间有空隙。 2、组成物质的分子间有相互作用力。 f r r0 r = r0=10-10 m r r0 3、分子不停地作无规则运动（平 动、转动、振动），剧烈程度与温度有关——热运动。 既有引力又有斥力 平衡距离 合力 f = 0 引力和斥力相互抵消 合力 f 0 引力起主要作用 r r0 合力 f 0 斥力起主要作用 引力 斥力 r 10-9 m 忽略 4.1 理想气体的压强、温度与内能 一、 理想气体的状态方程 热力学温标T： 1.状态参量 （2）压强 P： 气体分子作用在器壁单位面积上的正压力 单位：pa （帕斯卡）（N/m2 ） （1）体积 V： 气体分子所能达到的空间 单位： m3 立方米 （3）温度 T： 摄 氏 温 标t: 表示物体冷热程度的物理量 （K） 温标 2. 清楚几个概念 (1) 热力学系统: 在热学中通常把所研究的对象或系统称为 热力学系统。把系统以外的物质称为外界。 (2) 理想气体: 在任何情况下都绝对遵守“三大实验定律”的气体称为理想气体。 真实气体在温度不太低，压强不太高时可似为理想气体。 玻意耳---马略特定律（等温变化） 查理定律（等容变化） 盖--吕萨克定律（等压变化） (3) 平衡态: 当气体各状态参量( P V T） 不随时间变化时, 称这一状 态为平衡态。 说明： ① 平衡态为热动平衡； ② 平衡时： 系统与外界没有任何的能量交换 系统内部没有任何其他形式的能量转换 （4）准静态过程： 准静态过程在 P-V 图上是一条曲线。 一个状态 另一状态 一系列中间状态 状态变化过程 无限接近平衡态 准静态过程 （平衡过程） 3.理想气体的状态方程 (1) 气体质量一定时 (2) 常用形式 (3) 用分子数密度n表示 分子数密度 玻尔兹曼常数 二、 理想气体的压强 （3）除碰撞瞬间，分子与分子，分子与容器壁间均无相互作用，且忽略重力影响。 1.理想气体的分子模型 （1）气体分子可视为质点，每个分子的运动遵从牛顿运动定律。 2. 统计假设 （平衡态下） ①容器中任一位置处单位体积内的分子数相同 ②分子速度在各个方向上的分量的各种平均值相等 假设依据： 在平衡态，气体分子的空间分布到处均匀 假设内容： 返11 （2）每个分子当作弹性小球，分子间碰撞、分子与容器壁间碰撞，遵守能量守恒和动量守恒。 分子a与 A1 面碰撞是完全弹性的 3.理想气体压强公式的推导 A1 面给分子的冲量 分子给A1 面的冲量 所用时间 分子a 1 秒钟内，分子a 与 A1 面碰撞的次数 不变 速度分量 1 秒钟内，一个分子给A1面的冲量 1 秒钟内,全部分子对 A1 面的总冲量 1 秒钟内，全部分子对 A1 面的平均压力 返9 分子的平均平动动能 （3）在压强公式推导中，我们忽略了分子间的碰撞以及分子间、分子与容器壁间的相互作用。如果考虑这些因素，上述结果仍然成立。 （4）对任意形状的容器，上述结果仍然成立。 （2）由于n、 都是统计平均值，所以压强具有统计意义。 （5）分子物理学处理问题的方法 单个分子的运动服从牛顿力学 几点说明： 大量分子的运动服从统计规律 (1) 压强的实质 气体的压强是大量气体分子与器壁碰撞的宏观效果。 温度是分子平均平动动能的量度 三、理想气体的温度 压强公式 2.温度公式 状态方程 1.理想气体分子平均平动动能与温度的关系 气体分子的方均根速率与气体的种类和绝对温度有关。 3.气体分子的方均根速率 温度是分子热运动激烈程度的量度 四、 理想气体的内能 1.自由度 确定一个物体在空间位置所需