人教版高中化学第二册必修+选修电离平衡1.docVIP

电离平衡 ●课前预习 ★资料卡片 　　瑞典化学家阿累尼乌斯（ArrheniusS.1859-1927）从年秋开始对溶液的导电性进行了一系列的测量，直到次年才结束。他把实验的结果通过整理、概括、计算又花了几个月时间。同时，他还查阅了学术刊物中与这个问题有关的论文，对有关数据都作了比较，探索各种物质意想不到的现象和解释。最使他惊奇的是氨的性质。这种物质在气体状态时是不导电的，而它的水溶液却是导体，溶液越稀，导电性越好。为什么会出现这样的现象呢？到年５月阿累尼乌斯才根据实验作出这样的结论：溶液稀释时，导电性增加的原因是水。 　　阿累尼乌斯由于提出了电离学说，于年荣获了诺贝尔化学奖。阿累尼乌斯的电离理论为物理化学的发展开创了新阶段，同时也促进了整个化学的进步。 一、电解质与非电解质的区别 电解质 非电解质 定义 在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物 在水溶液里和熔融状态下都不导电的化合物 化合物类型 离子化合物（强碱、盐），强极性共价化合物 非极性共价化合物、弱极性共价化合物、大多数有机物 能否直接电离 溶于水或熔融时，直接能电离 溶于水或熔融时，不能直接导电 通电时的现象 溶于水或熔融时能导电 溶于水或熔融时不能导电 实例 H2SO4、HF、CaO等 SO3、NH3、CH4等 （1）电解质和非电解质均指化合物而言，单质不属于非电解质。 （2）必须是在水分子的作用或受热熔化后，本身直接电离出自由移动的离子的化合物，才是电解质，并不是溶于水能导电的化合物都是电解质。如SO3、NH3等溶于水都能导电，但SO3、NH3是非电解质。它们导电的原因是：SO3+H2O==H2SO4，H2SO4==2H++SO42-；NH3+H2ONH3·H2O，NH3·H2O NH4++OH-。这些自由移动的离子并非是SO3、NH3直接电离出来的。 二、强弱电解质的区别 强电解质 弱电解质 相 同 点 都是电解质，在水溶液中都能电离，都能导电，与溶解度无关 不 同 点 化学键 离子键或共价键 共价键 电离程度 完全电离 部分电离 电离过程 不可逆过程 可逆过程，存在电离平衡 表示方法 电离方程式用“==” 电离方程式用“” 水溶液中微粒存在形式 电离出的阴、阳离子，不存在电解质分子 既有电离出的阴、阳离子，又有电解质分子 实 例 绝大多数盐：NaCl、BaSO4等。 强酸：H2SO4、HCl、HClO4等。 强碱：Ba(OH)2、Ca(OH)2等。 弱酸：H2CO3、CH3COOH等。 弱碱：NH3·H2O、Cu(OH)2等。 极少数盐。 三、电离平衡 定义：在一定条件（如温度、浓度）下，当的速率和的速率相等时，电离过程就达到了状态，这叫做电离平衡。 ⑵特征：⑶表示：电离方程式 ”。 ②多元弱酸的电离是分步进行的，因而电离方程式必须分步书写。 总结：电离平衡和化学平衡一样，也遵循化学平衡移动规律。 四、多元弱酸(碱)的电离 1．多元弱酸(碱)的电离是分步进行的，每一步都有相应的电离常数。 2．多元弱酸的酸性主要是由第一步电离所决定的。在近似计算溶液中H+浓度时可视为一元弱酸。 五、外界条件对电离平衡的影响 （1）浓度对电离平衡的影响 溶液稀释时，电离平衡向着方向移动 （2）温度对电离平衡的影响 电离过程是热的，温度升高电离平衡向方向移动，即升温电离。 CH3COO— + H+ Ka= 写出NH3·H2O的电离平衡常数 NH3·H2O NH4+ +OH— Kb= 3．意义 ⑴K值的大小可以表示弱电解质的电离程度的大小。K值越大，表示离子浓度越大，该电解质越易电离。对于相同温度下的一元弱酸和一元弱碱来讲，K值的大小可以酸或碱的强弱。 ⑵对于同一弱电解质的稀溶液来说，K值的大小不随浓度的变化而变化，只随温度的变化而变化。 ▲疑点 1. 弱电解质相对强弱的定量描述 1）电离度 (1) ，式中，n i、n 0、c i、c 0分别表示已电离的电解质和原有电解质的物质的量和物质的量浓度。 (2) α＝ ((物质本性、T、c)，当T、c一定时，α可表示弱电解质的相对强弱。 (3) 弱电解质的电离度一般都很小。在20℃时，一元弱酸的浓度是电离出的c(H+)的倍，如醋酸为70多倍。 (4) 稀释弱电解质溶液，电离度增大，而离子浓度减小。这是由于电离度增大的倍数比溶液体积增大的倍数小得多。 (5) 一元强酸：c(H+)＝ca， 二元强酸：c(H+)＝2ca； 一元强碱：c(OH-)＝cb， 二元强碱：c(OH-)＝2cb；而一元弱酸：c(H+)＝caα， 一元弱碱：c(OH-)＝cbα。 2）电离常数