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第3节 伴性遗传 人类的染色体组成 资料分析:人类的红绿色盲症 红绿色盲遗传规律 练习 母亲是红绿色盲,她的两个儿子有_______个是红绿色盲。 一个色觉正常的妇女,她的双亲色觉正常,哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 案例分析: A、B两个家庭的色盲遗传系 谱图如右所示,A家庭的母亲和B家庭的父亲是色盲患者,由于某种原因,这两个家庭调换了一个孩子,请确定调换的两个孩子是: 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症(伴Y遗传病) 性别的决定方式 (略) XY型: ——哺乳动物,鱼类,果蝇 雌:XX 雄:XY ZW型:——鸟类 雌:ZW 雄:ZZ 人类遗传病的种类 (5种) 5.2 判断遗传方式 * * 复 习 1、摩尔根的实验用 作为材料,实验结果证明:基因位于 ,呈 排列。 2、果蝇的白眼是由位于 上的 基因(显性或隐性)控制的。 3、分离定律的实质: ; 自由组合定律的实质: 。 果蝇 染色体上 线性 X染色体 隐性 等位基因会随着同源染色体分开而分离 非同源染色体上的非等位基因能自由组合 1、红绿色盲的遗传跟性别有关吗? 抗维生素D佝偻病呢? 2、它们的遗传都一样吗? 问题探讨: 决定色盲的基因位于性染色体上,所以遗传上总和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。 男性:44(常)+XY 女性:44(常)+XX 1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上? 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因? 人类的色盲是X染色体上的隐性遗传! 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb 正常 正常 (携带者) 色盲 XBY XbY 正常 色盲 请写出人类色觉的基因型和表现型 你能说出为什么色盲患者中,男性多于女性? 红绿色盲的遗传方式和后代比例 亲代 配子 子代 女性正常 × 男性色盲 X X B B X Y b X X B b X Y B X B X b Y 女性携带者 男性正常 1 : 1 男性的色盲基因只传女儿 亲代 女性携带者 男性正常 × X X B b X Y B 配子 X B X b X B Y 子代 X X B B X X B b X Y B X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 男性的色盲基因来自母亲 亲代 女性携带者 男性色盲 × X X B b X Y b 配子 X B X b X b Y 子代 X X B b X X b b X Y B X Y b 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 女性色盲,其父肯定色盲 亲代 配子 子代 女性色盲 × 男性正常 X X b b X Y B X X B b X Y b X b X B Y 女性携带者 男性色盲 1 : 1 女性色盲,其子肯定色盲 隔代遗传 交叉遗传(女性色盲,其父、其子必色盲) 男多于女 类似:血友病等 ——X染色体的隐性遗传病 母亲患血友病,儿子一定患此病。 父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。 女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。 女儿是色盲患者,母亲一定患色盲 1、判断以下说法是否正确 √ × × √ 2 1/2 计 算 A.1和3 B.2和6 C.2和5 D.2和4 分析:A家庭 XBY XbXb XB Y Xb XB Xb Xb Y 女性正常 男性色盲携带者 这对夫妇生一个色盲儿子的概率是多少? 1/4 这对夫妇生的儿子色盲的概率是多少? 1/2 亲代 女性携带者 男性色盲 × X X B b X Y b 配子 子代 X B X b X b Y X X B b X X b
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