高考生物第一轮总复习 专题3、5 植物的组织培养技术、dna 课件 新人教版选修1.pptVIP

高考生物第一轮总复习 专题3、5 植物的组织培养技术、dna 课件 新人教版选修1.ppt

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【典例3】(2011 年南京一模)下列关于 DNA 和血红蛋白的 提取与分离实验的叙述中,错误的是( ) A.可用蒸馏水涨破细胞的方法从猪红细胞中提取到 DNA 和蛋白质 B.用不同浓度的 NaCl 溶液反复溶解与析出 DNA 可去部 分杂质 C.透析法分离蛋白质的依据是利用蛋白质不能通过半透膜 的特性 D.进一步分离与纯化血红蛋白可用凝胶色谱法、离心法、 电泳法等 [解题思路]猪红细胞中没有细胞核,只能用于蛋白质的提取 和分离实验中;DNA 在不同浓度的NaCl 溶液中溶解度不同, 低浓度和高浓度都可使DNA 溶解,但在0.14 mol/L 的NaCl 溶 液中,溶解度最小,可析出DNA,从而去除部分杂质;透析法 分离蛋白质的依据是蛋白质是大分子物质,不能通过半透膜, 从而去除样品中分子量较小的杂质。 [答案]A ?考点对应练 3.在血红蛋白的整个提取过程中,不断用磷酸缓冲液处理 的目的是( ) D A.防止血红蛋白被 O2 氧化 B.血红蛋白是一种碱性物质,需要酸中和 C.磷酸缓冲液会加速血红蛋白的提取过程 D.让血红蛋白处在稳定的 pH 范围内,维持其结构和功能 解析:利用磷酸缓冲液模拟细胞内的pH 环境,保证血红 蛋白的正常结构和功能,便于分离观察和研究。 考点 PCR 反应的过程及结果 1.过程 (1)变性:当温度上升到 90 ℃以上时,双链 DNA 解聚为单 链。 (2)复性:系统温度下降至 50 ℃左右时,两种引物通过碱基 互补配对与两条单链 DNA 结合。 (3)延伸:当系统温度上升至 72 ℃左右,溶液中的四种脱氧 核苷酸(A、T、G、C)在 DNA 聚合酶的作用下,根据碱基互补 配对原则合成新的 DNA 链。 2.结果 (1)PCR 一般要经历三十多次循环,每次循环都包括变性、 复性、延伸。 (2)两引物之间的固定长度的 DNA 序列呈指数扩增。 细胞内 DNA 复制 PCR 不 同 点 解旋 在解旋酶作用下边解旋边 复制 80 ℃~100 ℃高温解旋, 双链完全分开 酶 DNA 解旋酶、DNA 聚合 酶 TaqDNA 聚合酶 引物 RNA DNA 或 RNA 温度 体内温和条件 高温 相同点 ①需提供 DNA 复制的模板 ②四种脱氧核苷酸作原料 ③子链延伸的方向都是从 5′端到 3′端 3.细胞内 DNA 复制与 PCR 技术的比较 【典例4】(2011 年韶关模拟)多聚酶链式反应(PCR)是一种 体外迅速扩增 DNA 片段的技术。PCR 过程一般经历下述三十 多次循环:使模板 DNA 变性、解链→复性(引物与 DNA 模板链 结合)→引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关 PCR 过 程的叙述中不正确的是( ) A.变性过程中破坏的是 DNA 分子内碱基对之间的氢键, 也可利用解旋酶实现 B.复性过程中引物与 DNA 模板链的结合是依靠碱基互补 配对原则完成 C.延伸过程中需要 DNA 聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 D.PCR 与细胞内 DNA 复制相比,所需要酶的最适温度较高 [解题思路]变性的目的是破坏DNA 分子内碱基对之间的氢 键,让 DNA 解链,在体内可在解旋酶的作用下进行,体外则是 高温;引物是脱氧核苷酸小片段,在复性时,能与DNA 模板链 结合;延伸过程中需要DNA 聚合酶、ATP、四种脱氧核糖核苷 酸; PCR 是体外的DNA 复制,需要高温才能让DNA 解旋, 所以要求酶的最适温度较高。 [答案]C ?考点对应练 4.PCR 实验中使用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏 水使用前必须进行的关键步骤是( ) C A.反复洗涤 B.加热消毒 C.高压灭菌 D.在-20℃储存 解析:通过对PCR 实验中所用仪器和试剂进行高压灭菌, 可以避免外源DNA 等因素的污染。 1.(2012 年惠州三调)下列有关生物实验材料的选用正确的 是( ) B A.观察线粒体时可用榕树叶肉细胞代替口腔上皮细胞 B.提取 DNA 时可以用花椰菜也可以用鸡血 C.西瓜汁中无还原性糖,不能代替梨汁做还原性糖的鉴定 D.用样方法调查种群密度时可以用蔓生的紫藤作调查对象 解析:榕树叶肉细胞有颜色,不能用于观察线粒体;西瓜 汁中有颜色,不能代替梨汁做还原性糖的鉴定;蔓生的紫藤难 以计数。 2.(2011 年广东)以下关于猪血红蛋白提纯的描述,不正确 的是( ) D A.洗涤红细胞时,使用生理盐水可防止红细胞破裂 B.猪成熟红细胞中缺少细胞器和细胞核,提纯时杂蛋白较少 C.血红

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