第一章病毒农药研究.pptVIP

2. CPV致病机理 通过幼虫口服侵入，主要感染幼虫的中肠部位，也能蔓延到其他组织。 然后进行复制。 昆虫表现症状 初期：食欲不振，体形缩小，比例失调形成大头，长刺毛。皮肤不被侵染，其它组织也很少侵染，无组织液化现象。幼虫消化道吐现不透明和淡黄色或乳白色，失去半透明和淡绿色。 后期：皮肤出现白色斑块。 中肠细胞液化后，多角体可被呕吐出来或由粪便排出。 3. CPV 杀虫剂的生产和应用 100多种害虫，主要为鳞翅目、少数为双翅目和膜翅目。染 虫后7~20天死亡。 口服感染。进入虫体，在后部第7节穿透中肠，在细胞间扩 散，直至中肠前端。 中肠上皮细胞核内是病毒RNA合成部位，核周围的细胞质是 病毒蛋白质合成部位。 致病性强，低剂量即可使寄主昆虫感染 死亡率与剂量没有直接对应性 可通过母代传递至寄主的子代，成为长期抑制寄主种群的 一个致病因子 五、 其他RNA杀虫病毒 双RNA病毒科 野田村病毒科 四对称病毒科 一、病毒杀虫剂遗传改造的研究进展 病毒杀虫剂的优缺点？ 重组昆虫病毒的分子生物学基础 重组病毒的稳定性 重组病毒在环境中的适应性 重组病毒的安全性 重组病毒的生态安全性 第四节 病毒杀虫剂的遗传改造 二、病毒杀虫剂遗传改造的方法 基因重组技术：插入外源基因（昆虫激素和酶基因、BT杀 虫基因、神经毒素基因、增效基因、植物来源基因） RNA干扰 修饰或缺失病毒基因（egt、gp64、p10） 异源病毒重组 三、研究展望 亲本病毒完整性； 解决加快杀虫速度和发挥病毒农药传播快、效果久之间的 矛盾； 增效基因和多种病毒基因同时转入病毒； 改善重组病毒剂型。 不同多角体的形状 同一品系或分离株病毒的多角体的形状是趋于稳定的，相同寄主而不同品系或分离株病毒的多角体的形状和平均大小就可能判别比较大。 如从盗毒蛾幼虫体分离的NPV的两菌株，一个多角体是多形状的，另一个是立方形的，而用它们混合感染盗毒蛾幼虫时，在同一感染细胞内并未同时发现两个病毒株，因而多角体的形状可以作为辨别一个病毒品系或分离株的标志。 多角体的表面有膜，若多角体被溶解，则会留下囊状空泡，再延长时间，也会被溶解，与核膜相似 棉铃虫MNPV的病毒束可有2-6个核衣壳，最多达20 多个； 斜纹夜蛾为2-10个；盗毒蛾为6-10个。 两种不同包埋型的病毒，与不同的病毒品系或分离株有 关，是由遗传性决定的。 同一种昆虫病毒的两种不同包埋型的NPV，它们对寄主 的感染力、专一性、对环境的抵抗力以及多角体蛋白的 化学持性、血清学特征等方面都可能有较大的差异。 扫描电子显微镜下的隐纹稻苞虫NPV的多角体 对不同化学药剂具有高度抵抗力 不溶于水及多种有机溶剂 不被细胞或细胞蛋白酶分解 在pH值2~2.9时，可被胰蛋白酶破坏 溶于强酸和强碱溶液 比重大于水，对低温有较强的抗力，抗高温能力差 不溶于昆虫血淋巴，所以将其接种于昆虫的血腔，幼 虫不会感染 必须通过幼虫食入，经消化液消化后，才能释放出有 感染力的病毒粒子。 （2）理化性质 经干燥后，可以保存多年性质不变，如家蚕多角体在无 水氯化钙中保存37年，其在碳酸钠中的溶解性不变。 可以抵抗细菌的腐败作用，在提纯或死虫尸为细菌污染 时，多角体一般不受收破坏。 在昆虫幼虫消化认中的溶解性不受寄主范围的限制，对 非敏感昆虫也是如此。 有较强的折光性，成熟的多角体不易被一般染料着色， 但经酸碱处理一可为一些染料所强染。 NPV致病机理 通过幼虫口服侵入。多角体在易感虫体中肠内迅速溶解，侵入上皮细胞，并出现最初的复制； 在侵染昆虫细胞核内充满大量的多角体，体内组织液化； 病毒蛋白酶产生，细胞核和细胞裂解。 专化性强，一般只感染同种昆虫。 昆虫表现症状 初期：行动迟缓，缺乏食欲，体躯肿胀，变黄或乳白色，皮肤变脆，组织液化，一触即破。 后期：趋向最高处，如植株项端，头朝