红外图谱分析方法大全..doc

红外光谱图解析 一、分析红外谱图 （1）首先依据谱图推出化合物碳架类型，根据分子式计算不饱和度。 公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中： F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子）； T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子）； O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子）。 F、T、O分别是英文4,3 1的首字母，这样记起来就不会忘了 举个例子：例如苯（C6H6），不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度。 （2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收，以3000 cm^-1为界，高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯、炔、芳香化合物吗，而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。 （3）若在稍高于3000cm^-1有吸收，则应在2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中： 炔 — 2200~2100 cm^-1 烯 — 1680~1640 cm^-1 芳环 — 1600、1580、1500、1450 cm^-1 若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）。 （4）碳骨架类型确定后，再依据其他官能团，如 C=O，O-H，C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团。 （5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在，如2820、2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的。 二、记住常见常用的健值 1.烷烃 3000-2850 cm-1 C-H伸缩振动 1465-1340 cm-1 C-H弯曲振动 一般饱和烃C-H伸缩均在3000 cm-1 以下，接近3000 cm-1 的频率吸收。 2.烯烃 3100~3010 cm-1 烯烃C-H伸缩 1675~1640 cm-1 C=C伸缩 烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。 3.炔烃 2250~2100 cm-1 C≡C伸缩振动 3300 cm-1 附近 炔烃C-H伸缩振动 4.芳烃 3100~3000 cm-1 芳环上C-H伸缩振动 1600~1450 cm-1 C=C 骨架振动 880~680 cm-1 C-H面外弯曲振动) 芳香化合物重要特征：一般在1600，1580，1500和1450 cm-1 可能出现强度不等的4个峰。 880~680 cm-1 ，C-H面外弯曲振动吸收，依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。 5.醇和酚 主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收。 3650~3600 cm-1 自由羟基O-H的伸缩振动，为尖锐的吸收峰 3500~3200 cm-1 分子间氢键O-H伸缩振动，为宽的吸收峰 1300~1000 cm-1 C-O 伸缩振动 769-659 cm-1 O-H 面外弯曲 6.醚 1300~1000 cm-1 伸缩振动（特征吸收） 1150~1060 cm-1 一个强的吸收峰——脂肪醚 1270~1230 cm-1 （为Ar-O伸缩）； 1050~1000 cm-1 （为R-O伸缩）——芳香醚的两个C-O伸缩振动吸收 7.醛和酮 1750~1700 cm-1 醛基C=O伸缩 (特征吸收) ——醛 2820，2720 cm-1 醛基C-H伸缩 ——醛 1715 cm-1 （强峰） 酮基C=O伸缩振动 ——脂肪酮，如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低 8.羧酸 3300~2500 cm-1 （宽强） O-H伸缩吸收 1720~1706 cm-1 C=O 吸收 1320~1210 cm-1 C-O伸缩 920 cm-1 成键的O-H键的面外弯曲振动 ——羧酸二聚体 9.酯 1750~1735 cm-1 饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带 1210~1163 cm-1 饱和酯C-C(=O)-O谱带 （为强吸收） 10.胺： 3500~3100 cm-1 N-H 伸缩振动吸收 1350~1000 cm-1 C-N 伸缩振动吸收，N-H变形振动相当于CH2的剪式振动方式，其吸收带在 1640~1560 cm-1 面外弯曲振动在900