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药物化学姓名：专业：学号：单选题下列有关胰岛素的表述不正确的是（ ）人胰岛素是由A、B两个肽链组成，共16种51个氨基酸胰岛素在体内起调节糖代谢作用，是治疗糖尿病的有效药物重组人胰岛素是基因工程产品，因安全问题不能用于人体猪胰岛素可作为人胰岛素的替代品从磺胺类药物的副作用而发展起来的药物是（ ）双胍类降糖药 B、渗透性利尿药 C、二氢吡啶类钙拮抗药 D、局麻药 E、磺酰胺类降糖药带有苯环结构的药物在体内发生的常见代谢转化类型为（ ）硫酸化 B、葡萄糖醛酸结合 C、羟化 D、还原 E、乙酰化药物在体内的作用靶点按化学物质分类最多的是（ ）核酸 B、胆碱 C、脂肪 D、蛋白质 E、多糖巴比妥类药物作用强弱与起效缓慢主要受下列哪种因素的影响（ ）体内的解离度 B、药物分子量 C、官能团 D、立体因素 E、电位因素以下药物中具有酰脲结构的是（ ）地西泮 B、奥沙西泮 C、氯丙嗪 D、苯巴比妥 E、甲丙氨酯盐酸普鲁卡因是对哪个天然产物进行简化得到的（ ）喹啉 B、青蒿素 C、可卡因 D、阿托品 E、吗啡阿司匹林的主要不良反应是（ ）肝毒性 B、肾毒性 C、胃肠道副作用 D、造血系统损害 E、脱发扑热息痛属于下列哪种结构类型（ ）苯胺类 B、水杨酸类 C、芳基烷酸类 D、吡唑酮类 E、吲哚乙酸类临床上用于治疗各种剧烈疼痛的药物是（ ）布洛芬 B、哌替啶 C、吡罗昔康 D、吲哚美辛 E、可待因通过哪种化学修饰方法可降低阿司匹林对胃肠道的不良反应（ ）结构改造增强其酸性 B、结构改造降低碱性 C、结构改造增强其碱性 D、结构改造降低其酸性 E、增加药物的亲酯性在喹诺酮类药物分子上的6位上引人氟原子可以（ ）降低毒性 B、增加吸收 C、显著增效 D、延效 E、易溶于水13、17α-乙炔基睾酮具有（ ）孕激素活性 B、雌激素活性 C、雄激素活性 D、糖皮质激素活性 E、盐皮质激素活性红霉素属于哪种类型的抗生素（ ）氯霉素类 B、大环内酯类 C、?-内酰胺类 D、氨基糖苷类 E、四环素类氧氟沙星属于（ ）萘啶羧酸类 B、喹啉羧酸类 C、苯氧羧酸类 D、吡啶并嘧啶羧酸类 E、吡啶羧酸类先导化合物是指（ ）临床上已淘汰的药物 B、具有一定生物活性，可进行结构改造的化合物 C、不具有生物活性的化合物 D、很理想的临床药物 E、有机化合物对氨基水杨酸的临床用途是（ ）抗癌 B、术后感染 C、增效剂 D、治疗结核病 E、解热镇痛在吗啡分子结构中引入哪一种基团可以降低其成瘾性（ 0A、17-烯丙基 B、3-甲基 C、3,6-二羟乙酰基 E、17-羟基糖皮质激素类药物的主要副作用是（ ）肝毒性 B、肾毒性 C、引起水肿 D、造血系统毒性 E、致癌20在氢化可的松分子结构中引入Δ1，可使药物（ ）增效 B、副作用减少 C、口服活性增加 D、毒性增大 E、延效在雌二醇的分子结构中引入17α-乙炔基后（ ）可以降低毒性 B、增效 C、可以口服 D、无效 E、产生孕激素活性22、17α-乙炔基睾丸素具有（ ）雄激素活性 B、孕激素活性 C、雌激素活性 D、糖皮质激素活性 E、长效在临床上用作蛋白同化药物的是（ ）睾丸素 B、甲睾酮 C、炔诺酮 D、苯丙酸诺龙 E、氢化可的松第一个上市的抗艾滋病药物是（ ）利多韦林 B、齐多夫定 C、阿昔洛韦 D、塞利西布 E、西多福韦青霉素类药物结构中最不稳定的结构是（ ）苯环 B、酰胺侧链 C、内酰胺环 D、碳-硫键 E、羧基具有抗结核作用，但对听觉和肾脏有较大毒性的药物是（ ）氯霉素 B、青霉素 C、红霉素 D、多西环素 E、链霉素用于测定酯水分配系数P值得有机溶剂是（ ）环己烷 B、正庚烷 C、正辛烷 D、正辛醇 E、氯仿药物的解离度与生物活性有什么关系（ ）增加解离度，离子浓度上升，活性增强 B、增加解离度，离子浓度下降，活性增强 C、增加解离度，不利吸收，活性下降 D、增加解离度，有利于吸收，活性增强 E、合适的解离度，有最大活性下列药物中属于NO供体药的是（ ）苯巴比妥 B、氟哌啶醇 C、硝酸甘油 D、硝西泮 E、哌替啶盐酸氯丙嗪在体内代谢中不进行的反应类型是（ ）N-氧化 B、S-氧化 C、苯环羟基化 D、侧链去N-甲基 E、脱氯原子以下哪一种药物为地西泮的药理活性代谢产物（ ）硝西泮 B、氯沙唑仑 C、三唑仑 D、奥沙西泮 E、阿普唑仑结构中没有含氮杂环的镇痛药是（ ）盐酸吗啡 B、枸橼酸芬太尼 C、二氢埃托啡 D、盐酸美沙酮 E、碰他佐辛吗啡、人工合成镇痛药及脑啡呔均具有镇痛作用，原因是（ ）化学结构具有很大的相似性 B、具有相似的药效构象 C、具有相同的构效 D、具有相似的疏水性 E、具有相似的溶解度硝苯地平的化学