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第十三章 古地磁张量 （Lisa Tauxe著，史瑞萍译） 建议阅读材料： 背景知识Means (1976) 第二部分Tarling Hrouda (1993) Collinson (1983)第二章更多知识Tauxe (1998)第5、6章。 13.1 前言 前几章涉及到了一些有关磁量magnetic vectors）的知识。在地质更高维数的磁张量magnetic tensors）应用非常沉积岩火岩和变质岩研究测定古方向古土壤成熟度喷出方向构造应力等等。尽管有时候也测量TRMDRM和IRM的各向异性，但最常用的是磁化率各向异性（AMS）非磁滞剩磁各向异性（AARM）我们首先描述如何测量磁化率和AMS，然后讨论剩磁的各向异性。 13.2 磁化率的测量 在第一章我们介绍了磁化率的概念磁化率磁化强度与外加场的比值MI/H。对于许多实验室使用的磁化率仪，其工作原理如图13.1所示，一交变电流通过右边的线圈时，会激发左边线圈并产生电流，进而这一激发出来的交变电流会沿着线圈轴产生一小交变场（通常小于1 mT）。样品放在线圈中，线圈中的交变电流就会在样品中交变磁场，这就引起了右边线圈中交变电流的偏移与磁化强度成正比。经过校正后，这偏可以用来衡量磁化率。如果样品以不同的方向螺线管中（图13.1d），磁化率各向异性。 在详细讨论AMS数据前，要了解控制磁化。原子，磁化率是电子轨道和/或者自旋对外加场的反应（见第三章）。抗磁效应非常，除非样品是纯碳酸盐或者石英，否则。顺磁物质（例如黑云母）对外场的反应就得多，但是如果样品中含有铁磁性物质，那么样品的磁化率就铁磁性物质。 强磁例如磁铁矿的磁化率主要受形状各向异性控制。对一个均匀磁化的颗粒（例如，小的单畴磁铁矿），磁矩已经在易磁化轴方向达到饱和对于涡旋剩磁vortex remanent state），或者具有多畴和花状磁畴的颗粒，最大磁化率沿着颗粒长轴方向。超顺磁颗粒也具有特殊性，他们的磁化率非常（是同等大小单畴颗粒的25倍）。由于磁颗粒之间的相互作用，磁颗粒链也有比较特殊的磁性反应。 铁磁性颗粒或以离散颗粒的形式，或以矿物包裹体形式。通常硅酸盐（例如斜长石）晶体定向排列。此时，样品的磁化率各向异性矿物的排列具有相互作用的磁性颗粒链的排列岩石中散磁性颗粒的排列。因此AMS的具有多性，在解释AMS数据时候需加小心。 一个小的外加磁场磁化强度之间的关系直到现在还一直被认为是标量然而，如果样品的磁反应与外加磁场的方向相关，那么这种通常用一组线性方程来近似。在一给定的坐标系统（坐标轴为X1, X2, X3）（图13.1c），磁化强度的分量与沿着样品轴Hi外加场的分量有如下的关系： (ij为磁化率相关系数。 图13.1磁化率的测量。a) 在右边线圈交变电流激发左边的线圈产生电流。这会使得样品磁化（b, 之后会使得右边的电流产生偏移。偏移与样品的磁化率成正比。[图件改自于Genevieve Tauxe, /Lab/tour/movs/isosuscp.mov] c) 样品坐标系统。d)测量磁化率的六个素。e) 样品置于线圈中的不同的方向。 13.3 各向异性数据的处理 磁化强度和外加场这两个量之间的线性关系可以认为是二阶张量，磁化率相关系数(ij是二阶对称张量的元素，命名为磁化率各向异性张量((, AMS tensor (）。方程式13.1可以改写为： 因为(ij＝(ji，磁化率张量(定义了一个对称的含有6个独立矩阵元素的二阶张量为了方便，我们定义一个与元素(相关的含有六个元素的相关列矩阵s： 实际上，只有s1, s2, s3能够直接测量，s4(s6只能间接测定。最简单的实验如图13.1d所示，沿着样品个不同的位置测量6个磁化率值Ki位置测给出K1＝s1，同样，在位置2和3测量的值给出了K2＝s2，K3＝s3但是K4＝s1＋s2＋s4，K5＝s2＋s3＋s5，K6＝s1＋s3＋s6，从这些我们可以看到元素s与测量矩阵K有关： Ki ＝ Aijsi (13.4) 其中A决定于实验设计，称为设计矩阵。图13.1所示的测量图解有如下的设计矩阵： 尽管有6个测量值和6个未知数，然而因为对角测量取决于3个参数，矩阵s的元素却被过于确定了。可以用线性代数计算s的最佳近似：是A的转矩阵。B元素由以下的矩阵决定： 矩阵A为方阵，(A)(1AT简化为A(1，即B = A(1。 存在这样一个坐标系统V（它的轴分别是矩阵(的特征向量：V1，V2，V3），在这个坐标中，不在轴上的所有元素都是零（见第九章附录）在这特殊坐标系统中： 特征(1, (2和(3分别对应于最大，中间和最小磁化率。它们是沿着特征向量V1, V2V3的磁化率。磁化率张量((的值。（注