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在线测试- 综合自测 满分：分 时间：分钟 出卷人：wuchong I.单选题 （共 题，分） . （分） 药理效应是 A. 药物的初始作用 B. 药物的特异性 C. 药物的疗效 D. 药物的选择性 E. 药物的作用结果 2. （分） 吩噻嗪类抗精神病药中锥体反应最弱的是 A. 氯丙嗪 B. 氟奋乃静 C. 硫利达嗪 D. 奋乃静 E. 三氟拉嗪 3. （分） 下列哪项不是药理学的任务 A. 阐明药物的PD，PK，为临床合理用药提供理论依据 B. 发现老药新用途 C. 研究构成人体各个系统的器官和细胞的正常活动过程 D. 为阐明机体的生物化学及生理学现象提供重要科学依据 E. 寻找新药,发掘祖国医药学遗产提供线索 4. （分） 恒时恒量给药，达到稳态浓度的时间主要与以下哪个因素有关 A. 给药剂量 B. 药物t1/2 C. 给药间隔 D. 稳态浓度 E. 给药途径 5. （分） 对新斯的明描述错误的是（??? ） A. 口服吸收少而不规则 B. 不易通过血脑屏障 C. 能可逆地抑制胆碱酯酶 D. 治疗重症肌无力最常采用皮下注射给药 E. 过量时可产生恶心、呕吐、腹痛等症状 6. （分） 阿托品滴眼引起（??? ） A. 扩瞳、眼内压升高、调节痉挛 B. 扩瞳、眼内压降低、调节痉挛 C. 扩瞳、眼内压升高、调节麻痹 D. 缩瞳、眼内压升高、调节麻痹 E. 缩瞳、眼内压降低、调节痉挛 7. （分） 苯二氮卓类药物对睡眠相的影响主要是 A. 延长了非快速动眼睡眠期 B. 延长了慢波睡眠 C. 延长了快波睡眠 D. 延长了非快速动眼睡眠期 E. 以上均错误 8. （分） 呋塞米利尿的作用是由于 A. 抑制肾稀释功能 B. 抑制肾浓缩功能 C. 抑制肾稀释和浓缩功能 D. 抑制尿酸的排泄 E. 抑制Ca+ Mg+的重吸收 9. （分） 下列不属于抗高血压一线药的是 A. 卡托普利 B. 暜萘洛尔 C. 硝苯地平 D. 可乐定 E. 氢氯噻嗪 10. （分） 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用 A. 阿托品 B. 肾上腺素 C. 氯化钾 D. 利多卡因 E. 氨茶碱 11. （分） 氢氯噻嗪的利尿作用是 A. 抑制Na+ Cl- 同向转运系统 B. 对抗醛固酮的K+ Na+ 交换过程 C. 直接抑制K+ Na+ 交换过程 D. 抑制肾小管碳酸酐酶 E. 抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多 12. （分） 下列关于地西泮作用机制的描述正确的是 A. 不通过受体，直接抑制中枢 B. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力 C. 延长Cl通道的开放时间 D. ?作用于GABA受体，增强体内抑制性递质作用 E. 以上都不是 13. （分） ? 细菌耐药性发生机制不包括 A. 产生灭活抗菌药的酶 B. 抗菌药物作用靶位改变 C. ?细菌荚膜、芽孢生成 D. 抗菌药物通透障碍 E. 细菌代谢途径改变 14. （分） 药物所引起的不符合药物治疗目的，并给病人带来痛苦或危害的反应称为 A. 副作用 B. 不良反应 C. 变态反应 D. 毒性反应 E. 后遗反应 15. （分） 用于脑水肿安全有效的首选药是 A. 山梨醇 B. 甘露醇 C. 乙醇 D. 乙胺丁醇 E. 丙三醇 16. （分） 大部分抗恶性肿瘤药物的最主要的不良反应是 A. 心脏毒性 B. 胃肠反应 C. 中枢抑制 D. 骨髓抑制 E. 耐药性 17. （分） 高效利尿药的干扰机制和作用部位是 A. Na+-K+-2Cl-转运;髓袢升支 B. Na+-CL-同向转运;运曲小管近端 C. 减少Na+重吸收;远曲小管和集合管 D. 减少Na+重吸收;髓袢升支 E. 以上都不对 18. （分） 耐药性是指 A. ?因连续用药，病原体对药物的敏感性降低甚至消失 B. ?因连续用药，机体对药物的敏感性低 C. ?患者对药物产生了精神依赖性 D. 患者对药物产生了躯体依赖性 E. 以上都不是 19. （分） 下列药物中属于周期非特异性的是 A. 烷化剂 B. 甲氨蝶呤 C. 6-巯嘌呤 D. 阿糖胞苷 E. 羟基脲 20. （分） 治疗心房纤颤的首选药是 A. 利尿药 B. 强心苷 C. ACE抑制药 D. AT1拮抗药 E. 肾上腺素 21. （分） 以下对吗啡的描述不正确的是 A. 吗啡对中枢神经系统、平滑肌