(精)第四章 烃化反应.pptVIP

4.2.2 芳香胺及杂环胺的N－烃化 4.2.2.1 N－烷基及N,N双烷基芳香胺的制备 4.2.2.2 芳香胺的N－芳烃化 Ullmann反应：芳香伯胺与卤代芳烃在铜或碘化铜以及碳酸钾存 在下加热反应得到二苯胺及其同系物的反应 4.2.2.3 杂环胺的N－烃化 为什么1－卤丙烷、2－卤丙烷在Lewis存在下 或正丙醇、异丙醇、丙烯在质子酸存在下 分别与苯反应得到同一产物？ 为什么Lewis酸如AlCl3、BF3等催化烷氧基化合物或芳胺类化合物时催化剂常常活性很低或失去活性？ 为什么AlCl3催化醇与芳香环反应时比催化卤代烃与芳香环反应所用催化剂的要多得多？ 4.3 碳原子上的烃化反应 ? 4.3.1 Friedel-Crafts反应 Friedel-Crafts反应：1877年发现，在三氯化铝催化下，卤代烃及酰卤与芳香族化合物反应，在芳香环引入烃基与酰基。分为Friedel-Crafts烃化和酰化反应两种 催化剂：AlCl3、FeCl3、SnCl4、SbCl5、BF3、ZnCl2、 TiCl4、HF、H2SO4、P2O5 烃化剂：卤代烃、烯、醇、醚、酯 芳香族化合物：烃类、卤代芳烃、酚、酚醚、芳胺、芳