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第一单元 总论 第一节概述 选择题 A型题 1．药理学是研究什么的学科C A．药物效应动力学 B．药物代谢动力学 C．药物与机体相互作用及其规律 D．药物对机体的作用及其规律 E．机体对药物的作用及其规律 2．药理学研究的对象主要是E A．病原体 B．动物 C．健康人 D．患者 E．机体 3．药物是指C A．天然和人工合成的物质 B．能影响机体的物质 C．具有预防、治疗或诊断疾病作用的物质 D．干扰细胞代谢活动的物质 E．对机体健康有损害的物质 4．药效学是研究B A．药物的临床疗效 B．药物对机体的作用及其规律 C．药物作用的影响因素 D．机体对药物的作用及其规律 E．药物的作用机制 5．药动学是研究D A．药物在体内的吸收 B．药物对机体的作用及其规律 C．药物作用的影响因素 D．机体对药物的作用及其规律 E．药物的代谢和排泄 二、B型题 A．有效部位 B．活性成分 C．人工合成药 D．体内活性物质 E．药用植物 1．罂粟E 2．吗啡B 3．哌替啶C 4．内啡肽D 第二节 药物效应动力学 选择题 一、A型题 1．激动药与受体C A．只具有亲和力 B．只具有内在活性 C．有亲和力又有内在活性 D．有亲和力而无内在活性 E．既无亲和力也无内在活性 2．药物最基本的作用是D A．兴奋作用 B．抑制作用 C．使机体产生新的功能 D．兴奋和抑制作用 E．兴奋和抑制之间的相互转化 3．治疗指数（TI）是指D A．ED50/LD50之间的距离 B．ED90/LD10之间的比值 C．ED50/LD50的比值 D．LD50/ED50的比值 E．ED95/LD5之间的比值 4．药物产生的最大效应是B A．阈剂量 B．效能 C．效价强度 D．治疗量 E．ED50 5．连续用药后机体对药物的反应性降低，称为C A．耐药性 B．习惯性 C．耐受性 D．依赖性 E．成瘾性 6．以下属于局部作用的是A A．普鲁卡因的浸润麻醉作用 B．利多卡因的抗心律失常作用 C．洋地黄的强心作用 D．苯巴比妥的镇静催眠作用 E．呋塞米的利尿作用 二、B型题 A．副作用 B．停药反应 C．后遗效应 D．变态反应 E．特异质反应 1．苯巴比妥引起的宿醉现象属于C 2．G-6-PD缺乏者应用磺胺药后发生溶血反应属于E 3．苯妥英钠引起剥脱性皮炎属于D 4．肾上腺危象属于B 三、X型题 1．药物产生毒性反应的原因有AB A．用药剂量过大 B．用药时间过长 C．机体对药物的敏感性高 D．患者有遗传缺陷 E．患者不能耐受 2．关于药物的副作用，描述正确的是ABE A．药物在治疗量下出现的与治疗目的无关的作用 B．副作用与治疗作用可随治疗目的不同相互转换 C．与用药时间过久有关 D．与用药剂量过大有关 E．与药物的选择性低有关 3．以下属于不良反应的是ABC A．久服四环素引起伪膜性肠炎 B．服麻黄碱引起中枢兴奋症状 C．肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛 D．眼科检查用后马托品后瞳孔扩大 E．服地西泮出现嗜睡 4．药物与受体结合的特性有ABCDE A．特异性 B．灵敏性 C．可逆性 D．饱和性 E．竞争性 5．三致作用包括ABC A．致癌 B．致畸 C．致突变 D．致残 E．致死 简答题 1．药物的不良反应有哪些？ 2．什么是量效曲线？有何意义？ 第三节 药物代谢动力学 选择题 一、A型题 1．药物在体内转运的主要形式是A A．简单扩散 B．膜孔扩散 C．易化扩散 D．主动转运 E．被动转运 2．最常用的给药方法是B A．舌下给药 B．口服给药 C．吸入给药 D．注射给药 E．直肠给药 3．血浆半衰期反映了药物在体内的C A．吸收的多少 B．分布的范围 C．消除的速率 D．代谢的快慢 E．转化的快慢 4．用药的次数主要取决于D A．吸收的快慢 B．作用的强弱 C．分布的速率 D．消除的速率 E．转化的快慢 5．药酶诱导剂可使药物D A．作用时间延长 B．毒性增加 C．药效增加 D．药效降低 E．不良反应增加 6．弱酸性药物在碱性尿液中A A．解离度大，水溶性大，不易重吸收 B．解离度大，水溶性小，易重吸收 C．解离度小，脂溶性高，不易重吸收 D．解离度小，脂溶性低，易重吸收 E．解离度大，脂溶性高，易重吸收 7．药物的肝肠循环可影响C A．药物的药理活性 B．药物作用起效快慢 C．药物作用的持续时间 D．药物的分布范围 E．药物的安全范围 8．药物与血浆蛋白结合后，下列叙述哪项正确C A．药理作用增强 B．药理作用减弱 C．暂时失去药理作用 D．药理作用无变化 E．药物的不良反应减弱 9．药物按恒比消除时，其半衰期C A．随血中浓度而改变 B．半衰期延长 C．固定不变 D．半衰期缩短 E．随剂量而改变 10．每隔一个半衰