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西药药化练习题3西药药化练习题3
药物化学精题解析
第六篇 呼吸系统药物
第二十六章 平喘药
一、影响白三烯的药物
孟鲁司特、扎鲁司特、曲尼司特、色甘酸钠
二、肾上腺皮质激素类药物
丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松、布地奈德
三、磷酸二酯酶抑制剂
茶碱、氨茶碱、二羟丙茶碱
多选题
80、丙酸倍氯米松具有哪些性质( )
A.通过吸入剂给药全身作用很少
B.亲脂性较弱,不宜渗透给药
C.气雾剂可用于慢性及过敏性哮喘
D.外用可治疗各种类症皮肤病
E.局部抗炎作用强于氟氢松
答案:ACD
81、1)β2肾上腺素受体激动剂( )
2)糖皮质激素类药物( )
3)影响白三烯的药物( )
4)磷酸二酯酶抑制剂( )
A.沙丁胺醇
B.异丙托溴铵
C.氨茶碱
D.扎鲁司特
E.丙酸倍氯米松
答案:AEDC
多选题
82、与茶碱描述相符的是( )
A.化学名为1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物
B.为黄嘌呤衍生物
C.为磷酸二酯酶抑制剂
D.具有弱酸性
E.可与乙二胺成盐,生成氨茶碱
答案:ABCDE
第二十七章 镇咳祛痰药
一、镇咳药
(一)中枢性镇咳药:磷酸可待因、右美沙芬
(二)外周性止咳药:磷酸苯丙哌林、喷托维林
二、祛痰药
盐酸氨溴索、乙酰半胱氨酸
单选题
83、磷酸可待因的作用特点( )
A.吗啡过量解毒作用
B.镇痛作用强于吗啡
C.抗癫痫
D.副作用比吗啡大
E.系吗啡类生物碱,对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用,其镇咳作用强而迅速,类似吗啡。镇痛作用弱于吗啡。
答案:E
解析:
结构:吗啡3-甲醚衍生物。
代谢:8%生成吗啡,可产生成瘾性,其他代谢物有N-去甲可待因、去甲吗啡和氢化可待因。
作用:对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用,其镇咳作用强而迅速,镇痛作用弱于吗啡。
多选题
84、关于盐酸溴己新,叙述正确的是( )
A.白色或类白色结晶性粉末
B.在水中微溶,可溶于冰醋酸
C.本品固体对光敏感
D.需避光保存
E.有刺激性气味
答案:ABCD
解析:
性状:白色或类白色的结晶性粉末;无臭、无味。
溶解性:在水中极微溶解,微溶于乙醇或氯仿,可溶于冰醋酸。
稳定性:本品固态对光敏感,需避光保存
代谢:口服易吸收,代谢物为氨溴索,此为具活性的代谢物,在国外已作药品使用应用:可降低痰液的黏稠性,用于支气管炎和呼吸道疾病。
第七篇 消化系统药物
第二十八章 抗溃疡药
第一节 组胺H2受体拮抗剂
咪唑类:西咪替丁
呋喃类:雷尼替丁
噻唑类:法莫替丁
哌啶甲苯类:罗沙替丁
第二节 质子泵抑制剂
奥美拉唑、兰索拉唑
85、1)结构中含有咪唑环( )
2)结构中含有呋喃环( )
3)结构中含有噻唑环( )
A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.西咪替丁
答案:CAB
多选题
86、药物结构中含芳香杂环结构的H2受体拮抗剂有( )
A.尼扎替丁
B.法莫替丁
C.罗沙替丁
D.西咪替丁
E.雷尼替丁
答案:ABCDE
多选题
87、关于奥美拉唑,叙述正确的是( )
A.第一个上市的质子泵抑制剂
B.前体药物
C.美国上市的是左旋体
D.水溶液和强酸下均不稳定
E.亚砜上的硫具有手性
答案:ABCDE
解析:
性状:白色或类白色结晶。
溶解性:易溶于二甲基甲酰胺,溶于甲醇,难溶于水。
两性:具弱碱性和弱酸性。
稳定性:水溶液不稳定,对强酸也不稳定
结构:苯并咪唑环、吡啶环和亚磺酰基构成。
手性:因亚砜上的硫具手性,有光学活性,国内目前药用其外消旋体。其左旋体已经在美国上市。
前药:
多选题
88、盐酸雷尼替丁临床上主要用于( )
A.胃及十二指肠溃疡
B.良性胃溃疡
C.术后溃疡
D.返流性食管炎
E.高血压
答案:ABCD
解析:
作用特点:较西咪替丁强5~8倍,对胃及十二指肠溃疡疗效高,且有速效和长效的特点。副作用:较西咪替丁小,无抗雄性激素的副作用,与其他药物的相互作用也较小。应用:十二指肠溃疡、良性胃溃疡、术后溃疡、返流性食管炎等。
单选题
89、西咪替丁的结构为( )
答案: C
解析:西咪替丁
N-氰基-N′-甲基-N″-[2-[[(5-甲基-1H-咪唑-4基)甲基]硫代]乙基]胍
第二十九章 胃动力药和止吐药
第一节 胃动力药
甲氧氯普胺、多潘立酮
第二节 止吐药
盐酸昂丹司琼 、盐酸格拉司琼
单选题
90、下列说法错误的是( )
A.昂丹司琼用于治疗癌症病人的恶心呕吐症状
B.昂丹司琼为强效、高选择性5-HT3受体拮抗剂
C.多潘立酮既能促进胃动力又可止吐
D.甲氧氯普胺为第一个用于临床的促胃动力药
E.西沙必利主要用于止吐
答案:E
甲氧氯普胺
机制:中枢性和外周性多巴胺D2受体拮抗剂。
作用:具
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