2015高考生物(通用版)一轮精品试题库2-3遗传的细胞基础.docVIP

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2015高考生物(通用版)一轮精品试题库2-3遗传的细胞基础

精品题库试题 生物 1. (江西红色六校2014级高三第二次联考)某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因 b(见下图) 。如以该植株为父本,测交代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是?? ( ) A. 减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B B. 减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4发生分离 C. 减数分裂后产生了BB、Bb、bb三种类型的雄配子 D. 减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换 [解析] 1.根据题干所知,染色体缺失花粉不育,则正常情况下,该植物做父本只产生含b的配子,测交后代不可能出现红色性状;既然测交后代中有部分个体表现为红色性状,说明父本产生的配子中有部分含有B;若发生基因突变,则后代个体只有个别个体表现为红色;若是减数第一次分裂时非姐妹染色单体发生交叉互换,因为交叉互换有一定的交换率,故父本产生的配子中可能有一部分含有B,测交后代可能会出现部分(不是个别)红色性状。 2. (南通2014届高三第一次调研)正常人的下列细胞中,可能有2条X染色体的是() A. 有丝分裂中期的细胞 ? B. 初级精母细胞 C. 次级精母细胞 ? D. 次级卵母细胞 [解析] 2.有丝分裂中期,着丝点整齐排列在赤道板上,此时女人细胞中含有2条X染色体;初级精母细胞含有1条X染色体;次级精母细胞,可能有2条X染色体或2条Y染色体;次级卵母细胞中,含有2条X染色体。 3. (湖北八校2014级高三第二次联考)甲至丁图是某二倍体生物生殖器官中的一些细胞分裂图,下列说法正确的是( ) A. 遗传定律发生在甲、乙两图表示的细胞分裂时期 B. 乙图所示时期,该细胞中有两个四分体和两个染色体组 C. 甲、乙、丙、丁所示细胞可出现在卵原细胞分裂过程中 D. 丁是由乙经过减数第二次分裂产生的卵细胞 [解析] 3.遗传定律发生在减数第一次分裂后期,即乙图表示的细胞分裂时期;四分体是同源染色体两两配对形成的,而乙图细胞中同源染色体已分离,因此没有四分体;卵原细胞既可通过有丝分裂增殖,也可通过减数分裂产生配子,因此甲、乙、丙、丁所示细胞可出现在卵原细胞分裂过程中;根据染色体颜色判断,乙形成的卵细胞中应该有一条白色的较大的染色体和一条黑色的较小的染色体,而丁细胞中的染色体组成与此不符,因此丁不是由乙经过减数第二次分裂产生的卵细胞。 4. (石家庄2014届高中毕业班教学质量检测)右图表示二倍体生物细胞分裂过程中染色体与DNA的比值变化曲线。下列说法正确的是( ) ? A. bc段可能出现基因重组 B. ab段染色体数目加倍 C. a之前的细胞没有mRNA的合成 D. d之后的细胞只有2个染色体组 [解析] 4.基因重组发在减数第一次分裂的前期和后期,这两个时期染色体与DNA的比值是1/2,所以bc段可能出现基因重组;ab段表示间期,即DNA复制,染色体数目不变;a之前的细胞有mRNA和蛋白质的合成;d之后的细胞表示着丝点分裂,姐妹染色单体分离,每条染色体上含有一个DNA,所以d之后的细胞可以表示有丝分裂后期和末期,减数第二次分裂后期和末期,含有2个或1个染色体组。 5. 显微镜下观察到人的一个细胞中染色体已分成两组,每组23条。那么,可以肯定每组染色体中??? ( ) A. 有23个DNA分子  ??????? B. 有46条染色单体 C. 没有非同源染色体  ?????? D. 没有同源染色体 [解析] 5.显微镜下观察到人的一个细胞中染色体已分成两组,每组23条,说明该细胞处于减数第一次分裂后期,或减数第二次分裂后期,所以每组染色体中可能含有46或23个DNA分子;可能有46或0条染色单体;每个染色体组中一定含有非同源染色体,一定没有同源染色体。 6.(广州2014届高三下学期调研)右图是某二倍体生物一个细胞分裂示意图,图中①~④代表染色体,英文字母代表基因,下列推测正确的是 ? ? ? ? ? A.该细胞处于减Ⅰ间期,染色体已完成复制 B.该细胞分裂产生的生殖细胞的基因型是AaDd和Aadd C.该细胞有2个染色体组,有8个核DNA分子 D.该细胞的下一时期发生①、②、③、④的随机组合 [解析] 6.染色体已完成复制,出现染色单体和四分体,所以该细胞处于减Ⅰ前期;由图可知,该细胞处于减Ⅰ前期,该细胞分裂产生的生殖细胞时等位基因分离,基因型是ad、aD、AD和Ad;该细胞中含有两对同源染色体,所以含有该细胞有2个染色体组,2个四分体,8个染色单体,8个核DNA分子;该细胞的下一时期是减数第一次分裂的中期,同源染色体排列在赤道板的两侧。 7. (福州2014届高中毕业班质量检测)一对表现型正常的夫妇,妻子染色体正常,丈夫染色体的异常如图一所示:九号

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