2016届高考化学(人教)考前专项突破物质结构与性质选考(含解析)..docVIP

　物质结构与性质(选考) 1．元素周期表中，金属和非金属分界线附近的元素性质特殊，其单质及化合物应用广泛，成为科学研究的热点。 (1)锗(Ge)可以作半导体材料，写出基态锗原子的电子排布式______________。 (2)环硼氮六烷的结构和物理性质与苯很相似，故称为无机苯，其结构为 ①第一电离能介于B、N之间的第二周期元素有______种。 ②无机苯分子中1个氮原子给有空轨道的硼原子提供1个孤电子对，形成1个________键。 ③硼、氮原子的杂化方式是______________。 (3)硅烷的通式为SinH2n＋2，随着硅原子数增多，硅烷的沸点逐渐升高，其主要原因是____________________。最简单的硅烷是SiH4，其中的氢元素显－1价，其原因为______________。 (4)根据价层电子对互斥理论(VSEPR)推测：AsCl3的VSEPR模型名称：__________；AsO的立体构型：__________。 (5)钋(Po)是一种放射性金属，它的晶胞堆积模型为简单立方堆积，钋的摩尔质量为209 g·mol－1，晶胞的密度为ρ g·cm－3，则它晶胞的边长(a)为________ pm。(NA表示阿伏加德罗常数，用代数式表示晶胞边长) 答案　(1)1s22s22p63s23p63d104s24p2或[Ar]3d104s24p2 (2)①3　②配位　③sp2 (3)相对分子质量增大，分子间作用力增大　氢原子的电负性比硅原子电负性大 (4)四面体形　正四面体形　(5) ×1010 解析　(2)①根据电离能的变化规律，具有半充满和全充满的电子构型元素的稳定性较高，所以第一电离能介于B、N之间的第二周期元素有Be、C、O三种元素。 ②无机苯类似苯结构，分子存在大π键。由单方原子提供孤电子对与含空轨道的原子形成配位键。 ③类比苯的结构可知，由硼氮原子形成平面六元环结构，所有原子共面，B、N都是sp2杂化。 (3)硅烷相对分子质量随着硅原子数的增多而增大，硅烷分子间作用力增大，硅烷沸点升高；氢原子的电负性大，吸引电子能力比硅强。 (4)三氯化砷分子中砷原子价电子有4对，其中3个成键电子对、1个孤电子对，VSEPR模型包括孤电子对和成键电子对，VSEPR模型为四面体形；AsO中砷原子价电子对数为4(＝4)，4个电子对都是成键电子对，它的立体构型为正四面体形。 (5)钋晶胞模型如图所示：1个晶胞含1个钋原子。 1 cm＝1×1010 pm，m(Po)＝ g；ρ＝＝，a3＝，a＝ cm＝ ×1010 pm。 2．氟是电负性最大的非金属元素，又因其半径较小，极易和金属元素反应，并将它们氧化到最高价态，生成MnF7、VF5、CaF2等。氟还可以和氧形成一系列的氟化物，如OF2、O2F2、O4F2等。请回答下列问题： (1) V原子的核外电子排布式为__________。如图所示为一个完整的CaF2晶胞，则图中空心球表示____(填“F－”或“Ca2＋”)。设晶胞边长为a，则Ca2＋与F－之间的最近距离为__________。 (2)OF2分子中氧原子的轨道杂化类型为__________，OF2被称为氟化物而不被称为氧化物的原因是______________________________。 (3)O2F2是一种强氧化剂，由O2和F2在低温下合成，运用VSEPR模型给出O2F2分子的结构式：____________，O2F2是________(填“极性”或“非极性”)分子。 (4)氢氟酸是一种弱酸，但很浓的氢氟酸是一种强酸，其原因是__________________。 答案　(1)1s22s22p63s23p63d34s2(或[Ar]3d34s2)　Ca2＋　 (2)sp3　氧化物中氧元素的化合价为－2，而在OF2中氧元素的化合价为＋2价　(3) 　极性 (4)因为F－有很强的结合质子的能力，与未电离的HF之间以氢键的方式结合，从而有效地降低了溶液中F－的浓度，促使原来的电离平衡向右移动，因此酸性增强 解析　(1)根据晶胞特点和CaF2中阴、阳离子个数之比为2∶1可知图中空心球表示Ca2＋。晶胞边长即立方体的边长为a，体对角线为a，则阴、阳离子间的最短距离为a。(3)根据价层电子对互斥理论可知O2F2的结构式为，为不对称结构，因此是极性分子。 3．(1)C、N、O三种元素第一电离能从大到小的顺序是____________________。 (2)肼(N2H4)分子可视为NH3分子中的一个氢原子被—NH2(氨基)取代形成的另一种氮的氢化物。 NH3分子的空间构型是________；与N2H4分子属于等电子体的是________________________________________________