高中生物浙科版必修二学业分层测评第2章第3节性染色体与伴性遗传Word版含解析.docVIP

学业分层测评(八)(建议用时：45分钟)[学业达标] 1．有关染色体组型的叙述错误的是(　　)有种的特异性可用来判断生物的亲缘关系 可用于遗传病的诊断 需要在染色体上标出它所携带的基因【解析】　染色体组型是根据染色体的大小、形态特征进行配对、分组、排列所构成的图像。不涉及染色体上的基因。【答案】　D2.果蝇在正常情况下精子内常染色体和性染色体的数目和类型是(　　)＋XY　　②6＋XX　　③3＋Y　　④3＋X只有①　　 B．只有③或② D．③或④【解析】　正常雄果蝇染色体组成为6＋XY产生两种类型精子＋X或3＋Y。【答案】　D3．如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者这种病最可能是(　　)伴X染色体遗传 B．细胞质遗传伴Y染色体遗传 D．常染色体遗传【解析】　伴X染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者；细胞质遗传的最大特Y染色体遗传的特点是患者全是男性女性全正常；常染色体遗传病的特点是男女患病概率相同。【答案】　A4．(2016·常州模拟)下图为色盲患者的遗传系谱图以下说法正确的是(　　) A．Ⅱ3与正常男性婚配后代都不患病与正常男性婚配生育患病男孩的概率是1/8与D．Ⅱ4与正常女性婚配生育患病男孩的概率是1/8【解析】　色盲是位于X染色体上的隐性遗传病其遗传方式是伴X染色体遗传。Ⅱ患病其基因型为X由此推出其父母亲的基因型分别是X和X再推出Ⅱ的基因型是1/2X、所以Ⅱ与正常男性婚配后代可能生出色盲男孩其概率是1/8。Ⅱ的基因型是X与【答案】　B5．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病该病的遗传特点之一是(　　)男性患者与女性患者结婚其女儿正常男性患者与正常女子结婚其子女均正常女性患者与正常男子结婚必然儿子正常女儿患病患者的正常子女不携带该病的致病基因【解析】　伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性父病女必病儿病母必病。女性患者若为杂合子(X)，与正常男子结婚其儿子和女儿均有一半的患病率。正常个体不可能携带显性致病基因。【答案】　D6．如图所示的四个遗传系谱中不可能是伴性遗传的是(　　) 【解析】　A图Y遗传。据图示特点必然是隐性遗传如为伴性遗传则图示患者应为X其父为X一定是患者而给定是正常个体故此A项不可能是伴性遗传。【答案】　A7．人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上那么这种性状的遗传特点是(　　)有明显的显隐性关系男女发病率相当表现为全男遗传染色体上的等位基因为隐性【解析】　人类中外耳道多毛Y染色体上只有男性患病故没有明显的显隐性关系。女性无Y染色体都不患病。基因只位于Y染色体染色体无其等位基因。【答案】　C8．下列关于遗传方式及特点的描述中不正确的是(　　)选项 遗传方式 遗传特点伴X染色体隐性遗传 患者男性多于女性常表现交叉遗传伴X染色体显性遗传 患者女性多于男性代代相传伴Y染色体遗传 男女发病率相当有明显的显隐性常染色体遗传 男女发病率相当有明显的显隐性【解析】　伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的女性因无Y染色体而不可能发病所以也就无显隐性关系。【答案】　C9某种蝇的翅的表现型由一对基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交后代中25%雄蝇翅正常雌蝇翅正常为雄蝇翅异常25%为雌蝇翅异常则翅异常不可能由(　　)常染色体上的显性基因控制常染色体上的隐性基因控制性染色体上的显性基因控制性染色体上的隐性基因控制【解析】　假设翅异常由性染色体上的隐性基因控制则翅异常的雌蝇基因型为X与翅正常的雄蝇基因型为X杂交后代中雄蝇(XXAXa)全部为翅正常明显与题意不符。【答案】　D10．人体X染色体上存在血友病基因以X表示显性基因以X表示。下图是一个家族系谱图请据图回答下列问题。 (1)1号的基因型是 号的基因型是 。(2)若1号的母亲是血友病患者则1号父亲的基因型是 。(3)若1号的双亲都不是血友病患者则1号母亲的基因型是 。(4)若4号与正常男性结婚第一个孩子是血友病患者则再生一个孩子患血友病的概率是 。【解析】　(1)1号和2号为正常的双亲个体生下了6号为血友病男性患者可推知1号的基因型为X号的基因型为X。其中5号也是他们所生的一个正常女儿基因型为X或X。(2)(3)1号为血友病基因携1号的双亲都不是血友病患者则1号的血友病基因只能来自1号的母亲。(4)由题意可知号为X与正常男性X结婚再生一个孩子患血友病的概率为1/4。【答案】　(1)X　X或X　(2)X(3)XHXh　(4)1/4[能力提升]11．(2016·全国甲卷)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制且对于这对性状的表现型而言对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2