2016高考有机化学选考题难点突破..docVIP

有机化学考点难点突破 2016.2 一、高考中考查过的有机物命名 （2011安徽高考26）2－溴丙酸（2011新课标全国.26）2－氯甲苯（或邻氯甲苯）邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚、苯甲醇和苯甲醚（2011海南，18）对苯二甲酸二甲酯 (2011全国II卷30) )1-氯环戊烷 （氯代环戊烷）(2011上海28) 异丙苯（ 对溴异丙苯1，3，5－三甲苯 α－甲基苯乙烯 （2012.全国卷）甲苯 1,4－丁二醇 （2013·上海化学·12）根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是D A. 3-甲基-1,3-丁二烯 B. 2-羟基丁烷 C. CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸 （2013·新课标卷Ⅱ·38）2—甲基—2—氯丙烷（2013·四川理综·10 ）2-甲基-1-丙醇 （2013·海南卷）苯甲醇 （2013·新课标I卷38）苯乙烯 （2013·大纲卷29）邻二甲苯 邻苯二甲醛 邻苯二甲酸二乙酯 （2013·天津卷8）1-丁醇 （正丁醇） （2014·四川）3，4-二乙基-2，4-己二烯 （2014·全国大纲版）2—硝基—1,4—苯二甲酸（或硝基对苯二甲酸） （2014·海南）1，6— 己二酸 （环己烯）1，3—环己二烯 （2014·安徽）CH3CCCOOCH2CH3 2丁炔酸乙酯 （2014·北京）CH2=CH-CH=CH2 1,3—丁二烯 聚顺1,3—丁二烯 （2014·天津，T8）聚丙烯酸钠【2015重庆】丙烯 【2015四川】 乙醇 【2015福建】甲苯 【2015新课标Ⅰ】乙炔 （ 顺式聚异戊二烯） 【2015新课标Ⅱ】 HOCH2CH2CHO 3—羟基丙醛（或β—羟基丙醛） 【2015海南】下列有机物的命名错误的是BC 简单介绍：烷烃系统命名法原则： ①主链最长原则 ②最低系列原则 ③排列由小到大原则 ④支链最多原则 ⑤支链中支链用括号表明 CH3CH2CH2—正丙基 异丙基 简单芳烃的命名： 1. 一元取代物 (烷基为取代基)——苯为母体； 2. 苯的二元取代物——加“邻，间或对”字或用1,2-; 1,3-; 1,4-表示； 3. 三元取代物——用数字代表取代基的位置或用“连，偏，均”字表示它们的位置。 4. 对结构复杂或支链上有官能团的化合物,也可把支链作为母体,苯环当作取代基命名. 苯的衍生物的命名：1.单苯环上连有-R，-NO2，-X等取代基时，以苯环作母体。 2.当苯环上连有-CH=CH2、-C≡CH、-NH2、-OH -CHO、-COR、 -COOH、-SO3H、-COOR等取代基时，以苯作取代基。 3.当苯环上连有两个以上取代基时，按次序选择母体，前者为取代基，后者为母体。 卤代烃的命名：以相应烃为母体，将卤原子作为取代基。命名时，在烃名称前标上卤原子及支链等取代基的位置、数目和名称。含卤素最长碳链为主链，卤原子及其它支链作取代基，从取代基较小的一端开始编号，取代基按“顺序规则”较优在后面列出。例： 二、核磁共振氢谱 例：D的所有同分异构体在下列—种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是_____（填标号）。 a．质谱仪 b．红外光谱仪 c．元素分析仪 d．核磁共振仪 三、反应类型 常见的反应类型有：取代反应（?卤代反应、硝化反应、磺化反应、酯化反应、水解反应、分子间脱水等）加成反应、消去反应、氧化反应（有机物的得氧或去氢）、还原反应（有机物的得氢或去氧）、加聚反应（乙烯型加聚、1,3-丁二烯型加聚、不同单体间共聚）、缩聚反应（酚醛缩聚、脲醛缩聚、氨基酸缩聚、醇酸缩聚）、显色反应、裂化、裂解反应 例：1.（2014·海南单科化学卷，T18-II） B到C的反应类型为________________。加成反应 2.（2014·全国大纲卷） 反应3的反应类型是 。氧化反应 3. 注意：氰基与水酸催化下得到游离的羧酸和铵盐，碱催化下得到氨和羧酸盐属于水解反应，最好不答取代反应。银镜反应是氧化反应 。硝基苯变成苯胺是还原反应。 四、信息中常见的反应条件 1.烯烃 不对称烯烃的加成符合马氏规则，当有过氧化物存在时符合反马氏规则 双烯加成反应、氧化反应：臭氧化反应（用臭氧定量的氧化成醛或酮）、催化氧化反应（如得到环氧烷烃等）、用