有机反应机理第一章(三).pptVIP

1.3 重要极性反应及机理回顾（续） 1.3.3 ?-消除反应 E2消除 E1CB消除 不同消除机理过渡态结构比较 介质酸碱性对反应机理的影响 E2消除的条件和特征 有利于E1CB消除的条件 有利于E1消除的条件 ?-消除反应的区域选择性 Zaitsev消除 Hofmann消除(1851) E2与SN2的竞争 E1与SN1的竞争 1.3.4 不饱和碳原子上的亲核加成反应 羰基碳原子上的亲核加成反应 在合成中的重要性 羰基碳与?碳的活性 羰基化合物的活性与稳定性 RMgBr, RLi，NaBH4和LiAlH4对羰基的加成 加成和脱?氢的选择性 碱性条件下水和醇与醛酮发生可逆加成形成水合物或半缩醛 胺与醛酮生成亚胺的反应也是可逆的 1.3.5不饱和碳原子上的亲核取代反应 羰基碳上亲核取代反应的加成-消除机理 按加成-消除机理反应的原因分析 Claisen缩合的加成-消除机理 芳环上的亲核取代反应 加成-消除机理：SNAr, 芳环上有强吸电基 消除-加成机理 消除-加成机理的实验证据 1.3.6 不饱和烃的亲电加成反应 烯烃与质子酸加成的区域选择性 1.3.7 芳环上的亲电取代反应 亲电芳香取代机理 亲电芳香取代的活性和选择性 亲电芳香取代的活性和选择性 Ingold的发现 Ingold对1400cm－1谱线的解释 如何由Ingold提出的机理解释芳烃硝化反应中芳环上已有取代基的定位效应