病理往年试题答案整版理版.doc

绒毛心：在心包的纤维素性炎时纤维素蛋白渗出，浆膜心包纤维蛋白因心脏的不停搏动和牵拉摩擦，形成很多绒毛状结构，称“绒毛心”。Verner-Morrison syndrome：又称凡-莫二氏综合征，常见于胰腺的血管活性肠肽瘤（VIPoma），表现为严重水泻、低钾血症、胃酸缺乏。 桥本氏甲状腺炎（Hashimoto’s thyroiditis）：也称为慢性淋巴细胞性甲状腺炎，是一种自身免疫病，多见于女性。，CD8+T细胞和浆细胞产生的自身抗体造成了甲状腺被破坏。组织中出现了大量的浆细胞和淋巴细胞，取代了正常甲状腺组织，造成了甲低。 Zollinger-Ellison syndrome：又称卓-艾综合征，一类由胰腺、十二指肠、胃幽门窦部的分泌胃泌素的肿瘤引起的，以明显的高胃泌素血症，高胃酸、顽固性消化道溃疡、水样腹泻及脂性腹泻为特征的临床综合征。 Hand-Schuller-Christian 综合征：又称多发、单系统性Langerhans细胞组织细胞增生症。常发生于年龄较小的儿童，表现为多发溶骨性占位，并可侵及周围软组织。约50%的患者有下视丘后垂体茎的累及，发生尿崩症。颅骨缺损、尿崩症和眼球突出等表现共同存在时，称为Hand-Schuller-Christian 综合征. 神经原纤维缠结：神经元中的神经原纤维在正常情况下是粗细一致，排列整齐。在病变情况下，神经原纤维粗细不一致，其出了神经元后缠绕神经元，往往导致了神经元细胞的死亡。 革囊胃（linitis plastica）：典型的弥漫浸润型胃癌其胃状似皮革制成的囊袋，因而有革囊胃之称。 桥接坏死（bridging necrosis）：为肝细胞之带状融合性坏死，坏死常出现于小叶中央静脉与汇管区之间或两个小叶中央静脉之间及两个汇管区之间。坏死处伴有肝细胞不规则再生及纤维组织增生，后期则成为纤维间隔而分割小叶。常见于中、重度慢性肝炎。 卫星现象：至少5个少突胶质细胞围绕神经元，多见于少突胶质细胞瘤，对肿瘤的鉴别诊断有一定的意义。白质内无卫星现象。 粘膜相关性淋巴瘤：MALT：胃粘膜相关淋巴组织发生的边缘带淋巴瘤，具有淋巴细胞归巢性，属于小B细胞惰性淋巴瘤，于Hp感染有关 Krukenberg 瘤：进展期胃癌的卵巢种植转移瘤称~。该瘤除通过种植而形成外，还可经腹膜淋巴管转移而来、 男性乳房发育症，亦作女性型乳房或女性化乳房，是指男性胸部因为乳腺不正常发育造成的增大状况。 粉刺癌 Comedocarcinoma　粉刺癌是原位癌的一种类型，特征为导管癌变后继发坏死，导管镜下，癌细胞体积较大，嗜酸性，实，中央有坏死。 甲状腺髓样癌madullar carinoma是由滤泡旁细胞（C细胞）来源的恶性肿瘤，属于APUD瘤，肿瘤可分泌降钙素等，引起严重腹泻和低钙血症等在肝门静脉高压症时，附脐静脉脐周腹壁上静脉上腔静脉腹壁下静脉下腔静脉位于脐周围的腹壁浅表静脉发生，“海蛇头”。胶质细胞胞质中出现大量小脂滴，HE/格子细胞。 骨派杰氏病：Paget’s disease 又称畸形性骨炎。为一种慢性进行性骨病，与病毒感染或骨代谢紊乱相关，有恶变趋势，归入肿瘤样变。特征：发病过程中成熟骨同时出现骨质吸收和骨质增生改变，新生骨骨化不全，结构松散，正常骨结构基本消失，同时伴有骨质疏松软化，负重部位常发生畸形和病理性骨折。一般早期以溶骨改变为主，晚期有较明显的骨质增生硬化。 病理改变为：溶骨期——破骨细胞增加，吸收骨小梁；混和期——成骨细胞↑，新骨成拼图样，破骨细胞仍存在；硬化期——拼图结构为主，破骨细胞减少，形成较多血窦，容易导致心衰。 褐色瘤Brown tumor 纤维囊性骨炎中，X光可见的囊性的肿物样结构，是PTH增加导致骨质被大量吸收后，局部血管破裂出血，引起巨噬细胞聚集、反应性纤维组织增生，形成囊腔，其中含有陈旧性出血、含铁血黄素，因而呈现褐色。 肾病综合症nephrotic syndrome是多种肾小球肾炎的临床表现，包括大量蛋白尿，每天尿中蛋白质含量达到或超过3.5g；全身水肿；低蛋白血症，每升血浆蛋白含量低于30 g；高脂血症和脂尿。 急性肾炎综合征acute nephritis syndrome常见于急性弥漫性增生性肾小球肾炎，临床表现为起病急，有明显的血尿，轻到中度蛋白尿，水肿，高血压。重症患者可有氮质血症或肾功能不全。 慢性粒细胞白血病：又称慢性髓细胞性白血病，一种发生在多能造血高细胞上的恶性骨髓增生性疾病，主要涉及髓系。外周血粒细胞显著增多并有不成熟性。 子宫颈上皮内瘤变：子宫颈上皮内瘤变（CIN）包括子宫颈上皮非典型增生至原位癌这一系列癌前病变的连续过程，分为I、II、III级，其中I级、II级分别对应于轻度、中度非典型增生，CIN III级相当于重度