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影响电离平衡的因素: 电离平衡的移动符合勒沙特列原理 有关pH计算 基本关系: 酸:一元强酸 [H+]=c酸 二元强酸 [H+]=2c酸 pH=-lg[H+] 一元弱酸 [H+]=c酸 ? α 或 ≈ 碱:一元强碱 [OH-]=c酸 先求[H+] 二元强碱 [OH-]=2c酸 再求pH或 一元弱碱 [OH-]=c酸 ? α 先求pOH 或 ≈ 再求pH 熟记: lg2=0.3 lg5=0.7 例:判断下列盐溶液的酸碱性并书写盐类水解方程式 (4)NaHCO3、NaH2PO4、NaHSO3、 Na2HPO4、NaHS (5) Al2S3、Al2(SO4)3与NaHCO3混合 4、盐类水解方程式的书写规律 5、盐类水解的一般规律 有弱才水解 都弱都水解 都强不水解 越弱越水解 越稀越水解 越热越水解 谁强显谁性 同强呈中性 关于Ksp 5、沉淀反应的应用 3. A、B两种物质都是由H、N、O、Na中任意三种元素组成的强电解质。A的水溶液呈碱性,B的水溶液呈酸性。请找出A、B可能的两种组合,要求A1溶液中水的电离程度小于A2溶液中水的电离程度,B1溶液中水的电离程度小于B2溶液中水的电离程度。 (1)写出化学式:A1 、B1 ; A2 、B2 ; (2)相同温度下,当A1、B1的物质的量浓度相同时,两溶液中水的电离程度 (填“相等”、“不相等”)。 (3)B1溶液中水的电离程度小于B2溶液中水的电离程度,其原因为: 。 (4)若B1、B2两溶液的pH=5(250C时),则两溶液中由水电离出的H+浓度之比为 下列关于Ksp的叙述中,正确的是( ) A.Ksp的数值大小只与难溶电解质的性质和温度有关 B.Ksp只与难溶电解质本身的性质有关,与外界条件无关 C.Ksp表示难溶强电解质在水溶液中达到沉淀溶解平衡时,溶液中离子浓度的幂次乘积 D.Ksp愈大,难溶电解质的溶解度愈大 E.升温,AgCl的Ksp和溶解度同时增大 F.向AgCl中加入NaCl固体,AgCl沉淀的溶解度不变 G.向AgCl的饱和液中加入NaI固体,不论NaI的量有多少一定有AgI沉淀生成 H.向AgI中加入NaCl,AgI不可能生成AgCl ACE (1)沉淀的生成 应用:生成难溶电解质的沉淀,是工业生产、环保工程和科学研究中除杂或提纯物质的重要方法之一。 工业废水 硫化物等 重金属离子(如Cu2+、Hg2+等)转化成沉淀 例.取5ml 0.002mol·L-1 BaCl2与等体积的 0.02mol·L-1 Na2SO4的混合,计算Ba2+是否沉淀完全[即c(Ba2+)10-5mol·L-1]?BaSO4的 Ksp=1.0×10-10) 解: SO42- + Ba2+ == BaSO4↓ Ksp ≈ 0.009×c(Ba2+) = 1.1×10-10 c(Ba2+) = 1.2×10-8(mol·L-1) 10-5 mol·L-1 所以Ba2+已沉淀完全。 SO42-过量0.009mol·L-1 (2)加入什么试剂除去硫酸铜溶液中混有的少量铁离子最好呢? CuO、Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3 (3)方法 a 、调pH 如:工业原料氯化铵中混有氯化铁,加氨水调pH值至7-8 b 、加沉淀剂:如沉淀Cu2+、Hg2+等,以Na2S、H2S做沉淀剂 Cu2++S2-=CuS↓ Hg2++S2-=HgS↓ c、同离子效应法,例如硫酸钡在硫酸中 的溶解度比在纯水中小。 d、氧化还原法 硫酸中硫酸根浓度大,使平衡左移有利于沉淀生成。 例:已知Fe3+在PH3到4之间开始沉淀,在PH7到8之间沉淀完全,而Fe2+,Cu2+在8到9之间开始沉淀11到12之间沉淀完全,CuCl2中混有少量Fe2
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