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课时作业(三十五)
(时间:45分钟 满分:100分)
一、选择题(本题包括12小题,每小题4分,共48分)
1.下列有机化合物的分类不正确的是( )
A B 苯的同系物 芳香族化合物 C D 不饱和烃 醇 解析:A中没有苯环,所以不是苯的同系物。
答案:A
2.下列有机物的命名正确的是( )
解析:A项应为1,2-二溴乙烷,B项应为3-甲基-1-戊烯,D项应为2,2,4-三甲基戊烷。
答案:C
3.(2013年荣成模拟)某化工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素,其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键等)。下列物质中与该产品互为同分异构体的是( )
A.CH2===C(CH3)COOH
B.CH2===CHCOOCH3
C.CH3CH2CH===CHCOOH
D.CH3CH(CH3)COOH
解析:该产品的分子式是C4H6O2,所以C、D不是,产品A是同一物质。
答案:B
4.在下列有机物分子中,核磁共振氢谱中给出的信号峰数目相同的一组是( )
A.①⑤ B.②④ C.④⑤ D.⑤⑥
解析:各物质核磁共振氢谱中给出的信号峰数目分别是4、2、5、3、3、4。
答案:C
5.下列有关键线式说法错误的是( )
A.将碳、氢元素符号省略,只表示分子中键的连接情况
B.每个拐点、交点、端点均表示有一个碳原子
C.每一条线段代表一个共价键,用四减去线段数即是一个碳原子上连接的氢原子个数
D. 键等官能团中的“=”“≡”也可省略
答案:D
6.(2013届云南省昆明市高三摸底调研)有机物A的结构简式为,它的同分异构体中含有苯环结构的共有(不考虑立体异构)( )
A.1种 B.3种 C.4种 D.5种
答案:C
7.(2012年北京大兴一模)右图是某有机物的球棍模型,下列关于该有机物的性质叙述中错误的是( )
①能与HCl发生反应生成盐;②能与NaOH发生反应生成盐;③能缩聚成高分子化合物;④能发生消去反应;⑤能发生水解反应;⑥能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
A.①② B.③⑥ C.①⑥ D.④⑤
解析:依据球棍模型可写出该有机物的结构简式,该有机物分子中含有氨基、羧基、羟基和苯环。氨基显碱性,可以和酸发生反应生成盐;羧基显酸性,可以和碱发生反应生成盐;氨基和羧基可以发生缩聚反应生成高分子化合物;羟基所连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应;不能发生水解反应;羟基易被酸性高锰酸钾溶液氧化,从而使酸性高锰酸钾溶液褪色。
答案:D
8.某有机物的结构简式如图,
下列叙述错误的是( )
A.一个分子中含有14个H原子
B.苯环上一氯取代物有2种
C.含有一种含氧官能团D.分子式是C15H14O
解析:由结构简式可知,分子式为C15H14O,分子中含有羟基一种含氧的官能团,苯环上的一氯代物有5种。
答案:B
9.取下列各组物质中的两种组分各1 mol,在足量氧气中充分燃烧,两者耗氧量不等的是( )
A.乙烯和乙醇
B.乙炔(C2H2)和乙醛
C.乙烷和乙酸甲酯(CH3COOCH3)
D.乙醇和乙酸
解析:可利用改写分子式法判断:如乙烯、乙醇写成C2H4、C2H4(H2O);乙炔、乙醛写成C2H2、C2H2(H2O);乙烷、乙酸甲酯写成C2H6、C2H6(CO2);乙醇、乙酸写成C2H4(H2O)、C2(2H2O),可见1 mol乙醇、乙酸分别在足量的氧气中燃烧耗氧量不等。
答案:D
10.质子核磁共振谱(PMR)是研究有机物结构的有力手段之一,在所研究的化合物分子中,每一结构中的等性氢原子在PMR谱中都给出了相应的峰(信号)。峰的强度与结构中的H原子数成正比,例如乙酸分子的PMR谱中有两个信号峰,其强度比为3∶1。现有某化学式为C3H6O2的有机物的PMR谱有三个峰,其强度比为3∶2∶1,则该有机物的结构简式不可能是( )
A.CH3CH2COOH B.CH3COOCH3
C.HCOOCH2CH3 D.CH3COCH2OH
解析:在PMR谱中,等性氢原子都给出了相应的峰(信号),峰的强度与结构中的H原子数成正比。因此PMR谱有三个峰说明有三种化学环境不同的氢原子,而且其个数比为3∶2∶1。
答案:B
11.为了提纯下列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是( )
编号 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 己烷(己烯) 溴水 分液 B 淀粉溶液(NaCl) 水 过滤 C 苯(苯酚) NaOH溶液 分液 D 甲烷(乙烯) KMnO4酸性溶液 洗气 解析:A中向试样中加入溴水,己烯与Br2反应的产物与己烷仍互溶,用分液法不能将己烷提纯;B中除去淀粉中的NaCl可用渗析的方法;D中用KMn
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