中药制剂检测技术试题库..doc

第一章 绪论 一、选择题 1.下列哪个不是国家药品标准（） A《中国药典》B局（部）颁标准 C药品注册标准D新药试行标准E企业标准 2.《中国药典》哪年版开始分为三部（） A 1985年B 1990年C 1995年D 2000年E 2005年 3.《中国药典》所指的“精密称定”，系指称重应准确至所取重量（） A百分之一B千分之一C万分之一D十万分之一E十分之一 4.干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过（） A 0.3g B 0.1mg C 0.3mg D 0.1g E 0.03mg 5.《中国药典》规定，滴定液正确表示方法为（） A盐酸滴定液（0.1023mol/L）B盐酸滴定液0.1023mol/L C 0.1023mol/L盐酸滴定液D（0.1023mol/L）盐酸滴定液 E以上均不对 6.《中国药典》规定的“阴凉处”是指（） A放在阴暗处，温度不超过2℃ B放在阴暗处，温度不超过10℃ C避光，温度不超过20℃ D温度不超过20℃ E温度不超过25℃ 7.乙醇未指明浓度时，均系指（）（ml/ml）的乙醇 A 50％ B 75％ C 80％ D 85％ E 95％ 8.检验药品的根本目的是（） A 保证药品的稳定性 B 保证药物合格 C 保证药物安全 D 保证药物有效 E 保证药物安全、有效 9.当两种成分的结构和性质非常接近时，一般采用的分离方法是（） A 色谱法 B 盐析法 C 萃取法 D 沉淀法 E 结晶法 二、判断题 1.盛装药品的各种容器，均应无毒、洁净，与内容药品不发生化学变化，并不得影响内容药品的质量。（） 2.《中国药典》收载的药物的品种和数量是永久不变的（） 3.《中国药典》的凡例不具有法律效应，可以不执行。（） 4.精密量取硫酸溶液10ml，可用10ml量筒量取。（） 5.检验时所用的水，除另外规定外，一般用自来水。（） 6.药品质量标准中的性状部分没有法定意义。（） 7.酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。（） 8.水浴温度除另有规定外，均指98～100℃。（） 9.中药制剂作为药品，可以选择地进行质量检验。（） 10.药品只要有效就符合质量要求。（） 三、简答题 1.什么是中药制剂？2.简述中药制剂检测的特点。 3.影响中药制剂质量的因素有哪些？ 4.简述中药制剂检验的依据和程序。第二章 一.选择题 （一）单项选择题 1.紫外—可见分光光度法属于（ ） A.分子光谱法 B.离子光谱法 C.离子光谱法 D.拉曼光谱法 E.散射光谱 2.紫外—可见光光度法的定性依据为（ ） A.机械能守恒定律 B.胡克定律 C.反射定律 D.朗伯-比尔定律 E.牛顿定律 3.紫外—可见光光度法所选的光源与比色皿的搭配正确的是（ ） A.氙灯与石英比色皿 B.氘灯与石英比色皿 C.氙灯与玻璃比色皿 D.氘灯与玻璃比色皿 E.白炽灯与石英比色皿 4.紫外—可见光光度计所能达到的波长范围为（ ） A.160~375nm B.350~2500nm C.200~350nm D.2000~9000nm E.200~760nm 5.下列操作中，不正确的是（ ） A.拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面，切勿触及透光面 B.比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干，不能用水擦拭，以保护透光面 C.在测试一系列溶液的吸光度时，按从稀到浓的顺序进行以减小误差 D.被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液 E.测定前应开机预热 6.某一物质的吸光度与下列哪个参数在一定范围呈线性关系（ ） A.波长 B.光源强度 C.浓度 D.物质结构 E.溶媒 7.分光光度计产生单色光的元件是（ ） A.光栅＋狭缝 B.光栅C.狭缝 D.棱镜 E.准直镜 8.分光光度计控制波长纯度的元件是（ ） A.棱镜＋狭缝 B.光栅C.狭缝 D.棱镜 E.准直镜 9.吸光度读数在什么范围内，测量较准确（ ） A.0~1.0 B.0.3~0.7 C.0~0.8 D.0.15~1.5 E.0~0.2 10.原子吸收分光光度计光源是（ ） A.氘灯 B.白炽灯 C.空心阴极灯D.氙灯 E.氙灯 11.火焰型原子化法最常用的燃气和助燃气的组合是（ ） A.氢气 空气 B.乙炔 空气 C.氩气 空气 D.乙炔 笑气 E.氮气 空气 12.使用最广泛的电热型原子化器是（ ） A.石墨炉 B.冷蒸气原子化器C.氢化物发生原子化器 D.燃烧头E.离子炬 13.原子吸收分光光度法的检测对象是（ ）