高二化学：苯、芳香烃主课件人教版.pptVIP

三、苯的化学性质 * ------苯 芳香烃 一、苯的物理性质 ★苯是一种没有颜色，带有特殊气味的液 体，有毒，易挥发，密度比水小，不溶于 水，是重要的有机溶剂，熔点为5.5℃，沸 点为80.1℃ ，用冰冷却，苯凝结成无色的 晶体。 有毒—对人的神经系统、造血系统有伤害，可导致白血病。 ★芳香烃、芳香族化合物 分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物（烃）叫做芳香烃。 分子中含有一个或多个苯环的化合 物叫做芳香族化合物。 二、苯的分子结构 苯分子中碳碳间不存在双键，不存在单双键交替的结构，其化学键是一种介于单键和双键之间的特殊共价键。 苯分子平面正六边形结构，分子中六个碳原子和六个氢原子完全等价。 Ⅰ.苯的氧化反应1.空气中燃烧 在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生 氧化、加成、取代 等反应。 2C6H6 +15O2 点燃 12CO2 + 6H2O 现象： 火焰明亮 有大量黑烟 2.不能使酸性KMnO4褪色 Ⅱ.苯的取代反应 1.卤代反应 ⑴反应原理 +Br2 Fe —Br +HBr 溴苯，无色油状液体，密度大于水。 该反应溴必须液溴，铁作为催化剂。 ⑵反应装置 AgNO3 +HBr = AgBr↓+HNO3 ⑶实验步骤 按上图连接好实验装置；并检验装置的气密性；把少量苯和液态溴放在烧瓶里；同时加入少量铁粉；在常温下,很快就会看到实验现象. ⑷产物的检验 1.实验开始后,可以看到哪些现象? 2.Fe屑的作用是什么？ 3.长导管的作用是什么？ 铁与溴反应生成FeBr3作为反应所需的催化剂 液体轻微翻腾，有气体逸出.导管口有白雾，溶液中生成浅黄色沉淀。烧瓶底部有褐色不溶于水的液体。 用于导气和冷凝回流 4.为什么导管末端不插入液面下？ 5.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？ 溴化氢易溶于水，防止倒吸。 该反应有HBr生成，说明发生了取代反应而非加成反应（因加成反应不会生成溴化氢） 2.硝化反应 苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在60℃时生成一取代硝基苯，当温度升高至 100～110℃时则生成二取代产物间二硝基苯。 ⑴反应原理 + HO—NO2 浓硫酸 —NO2 + H2O 50~60℃ ①现象：底部有淡黄色油状液体 ②浓H2SO4作用：脱水剂、催化剂 ⑵ 反 应 装 置 ⑶实验步骤 ①先将1.5mL浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入2mL浓硫酸,并及时摇匀和冷却. ②向冷却后的酸中逐滴加入1mL苯,充分振荡,混和均匀. ③将混合物控制在50-60℃的条件下约10min,实验装置如左图. ④将反应后的液体到入盛冷水的烧杯中,可以看到烧杯底部有黄色油状物生成,经过分离得到粗硝基苯. ⑤粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤.将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯. 1.温度计的位置和作用？ 2.混酸如何配制？浓硫酸起什么作用？ 3.烧杯内水浴液面和试管内混合液的液面有何差别？ 4.试管塞上的玻璃导管的作用？ 5.制得的产物不是无色，为什么？如何提纯硝基苯？ Ⅲ.加成反应 苯环结构比较稳定，易发生取代反应，而加成反应和氧化反应比较困难 + H2 Ni 四、苯的同系物 1.定义——苯环上的氢原子被烷基取代的产物，如二甲苯 的三种同分异构体 ★由于苯基和烷基的相互影响，使其性质发生了一定的变化—更活泼。 2.通式——CnH2n-6(n≥6) 3.苯的同系物的化学性质 Ⅰ.氧化反应 ①可燃性—-燃烧时产生带有浓烟的 火焰，产物均为CO2和H2O。 ②可使酸性高锰酸钾溶液褪色（可鉴别苯和甲苯等苯的同系物）