7、药品质量与安全管理持续性改进分析病区药品检查表.docVIP

药品质量与安全持续性改进（病区药品管理部分）检查表（ ） 检查项目 考核标准和要求 考核方法和评分标准 分值 扣分 得分 废弃药品包装处置 一、专人负责落实和监督我院废弃药品包装处置管理工作 1、常用药品：科室废弃的药品包装盒、药瓶和药品说明书等按规定进行销毁和统一处理，应交由医院指定的有废品回收资质的公司回收，并做好交接记录和签名。 2 　 　 2、麻醉药品和精神药品的废弃包装处置管理：应先进行损形处理，统一收集后交由有资质的回收机构处理并登记 2 　 　 3、贵重药品、含兴奋剂药品、高危药品废弃包装处置管理： 　 　 　 （1）毁形处理，统一收集后交由有资质的回收机构处理。 1 　 　 （2）不易毁形的要进行破坏性标记,并将此类废弃药品包装统一收集后,交由有资质的回收机构统一处理并登记。 2 　 　 麻、精 药品 二、医师应当严格执行麻醉药品和精神药品管理规定，实行“五专”管理 1、根据病人需求需留备用的科室，科室提出书面申请，经医务处、护理部审批，分管院长签字后方可保留。 1 　 　 2、麻醉药品、第一类精神药品使用后的空安瓿应妥善保存，补充时必须凭专用、有资质的执业医师处方和空安瓿到药房领药。补充基数时，可向药房工作人员要求发放有外包装的药品，以便识别有效期和生产批号。无外包装的药品应询问并清晰标记。 2