分子生物学-原核生物基因表达调控课件.ppt

* * 4、终止子（衰减子）发夹（茎环）结构能否形成是衰减作用的关键 * 前导序列162bp * * 前导序列的mRNA中含有一个有效的核糖体结合位点（RBS），提示这段短开放读框在转录后是能被翻译的。前导肽的合成过程会影响衰减作用 * * * * 衰减作用是翻译与转录联系在一起的转录调控形式 转录和翻译的紧密偶联是衰减作用发生的前提 * 色氨酸浓度高时 1、tRNAtrp-色氨酸供给充足，核糖体迅速通过色氨酸密码子到达2区 2、3区和4区形成发夹结构（终止信号） 3、衰减作用发生，转录终止，RNA聚合酶释放，不能完成结构基因的转录 * * 色氨酸浓度低时 1、tRNAtrp-色氨酸供给不足，核糖体遇到色氨酸密码子时就停顿 2、在4区转录未完成时，2区和3区就形成发夹结构 3、3区和4区不能形成发夹结构（终止信号），导致转录通读；RNA聚合酶继续沿DNA移动，完成结构基因的转录 * ? Lambda 噬菌体的基因结构和调控区域 Bacteriophage lambda genome.png 二、cI 基因表达的阻遏蛋白封闭大部分基因使λ进入溶原周期 λ的转录按先后分即刻早期(immediate early)，晚早期(delay early)和晚期(late)，三期的表达依次连续相互制约 。 前两期转录是双向的。晚期转录单向，在环状基因组从R沿环到A-J结构区，和向左到达重组区的晚早期转录汇合，完成一个转录周期。表达产物供溶菌周期装配感染型噬菌体。 调控的主要关键在阻遏蛋白基因cI cI两侧启动子受宿主RNA pol催化向左转录出12S RNA，翻译为抗终止蛋白N；向右转录出7SRNA，翻译为Cro蛋白。 Cro蛋白有封闭阻遏蛋白基因的作用。 N蛋白在nut位点帮助RNA pol越过左、右终止点tR和tL，进行晚早转录，并继续完成晚期转录。 晚期转录之前，还受另一抗终止蛋白Q的活化。 ——这些都是完成溶菌作用的必须条件 首先是cⅡ的表达，CⅡ开启cI。cI 表达的阻遏蛋白结合左、右操纵序列OL和OR。 E. coli的RNA pol 结合PR后不能向右转录，无法完成晚早和晚期表达，没有结构蛋白的生成。 PL的启动活性比PR强，可使重组区表达，产物分别有附加（att）、整合（int）和切割（xis）作用。 完成整合后，CIII 维持cII 活性，CⅡ开启cI。 cI单独表达，产生的阻遏蛋白封闭启动子，进入溶原状态。 溶原状态的建立： Lambda 溶菌和溶原建立的调控 溶菌 溶原 Lambda immediate early and delayed early genes are needed for both lysogeny and the lytic cycle Lambda immediate early and delayed early genes are needed for both lysogeny and the lytic cycle CI操纵子 cI基因编码的CI阻遏蛋白，分别作用于早期左向操纵子和早期右向操纵子中的操作子OL和OR，阻止这两个操纵子转录. 1、关于管家基因叙述错误的是 (A) 在生物个体的几乎各生长阶段持续表达 (B) 在生物个体的几乎所有细胞中持续表达 (C) 在生物个体全生命过程的几乎所有细胞中表达 (D) 在生物个体的某一生长阶段持续表达 (E) 在一个物种的几乎所有个体中持续表达 D 2、一个操纵子（元）通常含有 (A) 数个启动序列和一个编码基因 (B) 一个启动序列和数个编码基因 (C) 一个启动序列和一个编码基因 (D) 两个启动序列和数个编码基因 (E) 数个启动序列和数个编码基因 B 3、下列情况不属于基因表达阶段特异性的是，一个基因在 (A) 分化的骨骼肌细胞表达，在未分化的心肌细胞不表达 (B) 胚胎发育过程不表达，出生后表达 (C) 胚胎发育过程表达，在出生后不表达 (D) 分化的骨骼肌细胞表达，在未分化的骨骼肌细胞不表达 (E) 分化的骨骼肌细胞不表达，在未分化的骨骼肌细胞表达 A 4、乳糖操纵子（元）的直接诱导剂是 (A) 葡萄糖 (B) 乳糖 (C) β一半乳糖苷酶 (D) 透酶(E)异构乳糖 E 5、Lac阻遏蛋白结合乳糖操纵子（元）的 (A) CAP结合位点 (B) O序列 (C) P序列 (D) Z基因 (E) I基因 B 6、cAMP与CAP结合、CAP介导正性调节发生在 (A) 葡萄糖及cAMP浓度极高时 (B) 没有葡萄糖及cAMP较低时 (C) 没有葡萄糖及cAMP较高时 (D) 有葡萄糖及cAMP较低时 (E) 有葡萄糖及CAMP较高时 C 7、L