一轮复习---伴性遗传解析.ppt

问题：人体的每一个体细胞的染色体组型是怎样的？ 精原细胞、卵原细胞、初级精卵母细胞、次级精卵母细胞、精子、卵细胞 男性的什么细胞中一定含有y染色体，什么细胞中不一定含有Y染色体？ 伴 性 遗 传 复 习 要 点 生物性别决定方式 伴性遗传的类型和特点 遗传病类型的判断 伴性遗传的应用  一、生物性别决定方式: （1）ZW型 （2）XY型  （1）ZW型性别决定 zz zw 异型 同型 ZW型：鸟类、蛾蝶类 ♂ ♀ （2） XY型性别决定方式的生物 男性染色体组型： 女性染色体组型： 22对常 + XY 22对常 + XX （2）人类的XY型性别决定 精子 卵细胞 1 ： 1 22条+ Y 22条+ X 22对(常)+ XX(性) ♀ 22对(常)+XY(性) ♂ 22条+X 22对+ XX ♀ 22对+XY ♂ (2)XY型性别决定 × 受精卵 X和Y染色体上都是决定性别的基因吗? 还有没有其它基因呢? Y 1.下列关于性染色体叙述,正确的是: A.性染色体上的基因都可以控制性别 B.性别受性染色体控制而与基因无关 C.位于X或Y染色体上的基因,其相应的 性状表现与一定的性别相关联 D.性染色体只存在于生殖细胞中 C 2.关于果蝇性别决定的说法，下列错误的是( ) ①性别决定的关键在于常染色体 ②雌性只产生含X染色体的卵细胞 ③雄性产生含X、Y两种性染色体的精子且比例为1∶1 ④含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 A.①④ B.③ C.② D.①和③ A 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传性状常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 1.伴性遗传概念: 二、伴性遗传的类型和特点： 2.常见的伴性遗传的种类: ⑴伴X隐性遗传 ⑵伴X显性遗传 ⑶伴Y遗传 —如血友病、红绿色盲、果蝇白眼 —如抗VD佝偻病 —如外耳道多毛症 二、伴性遗传的类型和特点： （1）伴X隐性遗传（人类红绿色盲） A．基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于 染色体上，在Y染色体上无相应的等位基因。 B．写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b） C.写出几种婚配方式遗传图解。（XBXB X XbY， XBXb X XBY） ） X 女性 男性 基因型 表现型 正常 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 携带者 色盲 正常 色盲 （1）.人类红绿色盲症 伴Ｘ隐性遗传病 伴X隐性病遗传的特点: ⑵患者男多于女 ⑴隔代、交叉遗传 母亲患病，儿子一定患病；女儿患病，父亲一定患病； 父亲正常，女儿一定正常。 例:.下图是一色盲的遗传系谱图： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 1/4 0 ----抗维生素D佝偻病 （2）伴X染色体上的显性遗传病 XDXD、XDXd XDY XdXd、XdY 女性患者： 男性患者： 正常： ⑴显性遗传病代代有病。 ⑵女患者多于男患者。 ⑶父病，女必病。 ⑷子病，母必病。 　 IV I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 抗维生素D佝偻病系谱图 伴X显性遗传病的特点： 例.一个患抗维生素D佝偻病（该病为X显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询．你认为下列的指导中有道理的是( ) ??? A．不要生育?? B. 妊娠期多吃含钙食品 C．选择生男孩 D．选择生女孩 C 如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？ 外耳道多毛症 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 特点：父传子，子传孙 （3）伴Y遗传病—— 1.判断是否为细胞质遗传 2.确定是否为