三维设计（练酷版）高三生物一轮复习课件：必修2第1单元第3讲基因染色体上和伴性遗传.pptVIP

F1 雌性∶雄性 灰身∶黑身 长翅∶残翅 细眼∶粗眼 红眼∶白眼 1/2有眼 1∶1 3∶1 3∶1 3∶1 3∶1 1/2无眼 1∶1 3∶1 3∶1 — — “练2年模拟”见“课时跟踪检测（二十）” (单击进入电子文档) 基因所 在区段 基因型(隐性遗传病) 男正常 男患病 女正常 女患病 Ⅰ XBYB、XBYb、 XbYB XbYb XBXB、 XBXb XbXb Ⅱ-1 (伴Y遗传) XYB XYb — — Ⅱ-2 (伴X遗传) XBY XbY XBXB、XBXb XbXb ? 序号 类型 计算公式 ? ? 设患甲病的概率m 则不患甲病概率为1－m 设患乙病的概率n 则不患乙病概率为1－n ① 同时患两病概率 m·n ② 只患甲病概率 m·(1－n) ? 序号 类型 计算公式 ③ 只患乙病概率 n·(1－m) ④ 不患病概率 (1－m)(1－n) 拓展 求解 患病概率 ①＋②＋③或1－④ 只患一种病概率 ②＋③或1－(①＋④) 步骤 现象及结论 图解表示 第一，排除或确定伴Y染色体遗传 若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则极可能为伴Y染色体遗传病，若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传 步骤 现象及结论 图解表示 第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传 “无中生有”(无病的双亲，所生的孩子中有患者)，则为隐性遗传 “有中生无”(有病的双亲，所生的孩子中出现无病的)，则为显性遗传 步骤 现象及结论 图解表示 第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上 ①双亲有病儿子正常②父病女必病，子病母必病 伴X染色体显性遗传 ①双亲有病女儿正常②父病女不病或者子病母不病 常染色体显性遗传 ①父亲正常儿子有病②母病子必病，女病父必病 伴X染色体隐性遗传 ①双亲正常女儿有病②母病子不病或女病父不病 常染色体隐性遗传 步骤 现象及结论 图解表示 第四，若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测 考点 一 基因在染色体上的假说与证据 考点 二 二级训练·达标冲关 考点 三 遗传系谱图中的概率计算及性状遗传方式的判断 伴性遗传 基因 染色体 生殖过程中 在杂交过程中保持完整性和________ 在配子形成和受精过程中，_________相对稳定 存在 体细胞 配子 成对 成对 成单 成单 体细胞中来源 成对基因一个来自__ ___，一个来自_____ 一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方 形成配子时 非同源染色体上的__ _________自由组合 _____________自由组合 类型 XY型 ZW型 性别 雌 雄 雌 雄 体细胞染色体组成 2A＋____ 2A＋____ 2A＋____ 2A＋___ 性细胞染色体组成 A＋X A＋X A＋Y A＋Z A＋W A＋Z 实例 人等大部分动物 鳞翅目昆虫、鸟类 组合一 P刚毛(♀)×截毛( )→F1全刚毛 组合二 P截毛(♀)×刚毛( )→F1刚毛(♀)∶截毛( )＝1∶1 组合三 P截毛(♀)×刚毛( )→F1截毛(♀)∶刚毛( )＝1∶1