医学细胞生物学.复习资料..docVIP

电子显微镜技术 ?电子显微镜的基本知识 ?电镜与光镜的比较 ?电镜与光镜光路图比较 ?电子显微镜的基本构造 ?主要电镜制样技术 ?负染色技术 ?冰冻蚀刻技术 ?超薄切片技术 ?电镜三维重构技术 1665年，英国物理学家hooke用放大镜观察软木塞薄片，最早发现细胞。 荷兰科学家leeuwenhoek（1677）用较高倍的放大镜发现了精子、红细胞、肌细胞和神经细胞，最早发现的活细胞。 分辨率：是指区分开两个质点间的最小距离。R=0.61λ/（n*sinθ） 普通光学显微镜的最大分辨率是0.2μm 超薄切片术过程主要的步骤：固定、脱水、包埋、切片和染色 细胞膜的化学组成，主要为脂类、蛋白质和糖类，还有少量水和金属离子。蛋白质的比例决定膜的功能，功能越复杂，蛋白质比例越大。 膜蛋白的类型：膜内在蛋白、周边蛋白、脂锚定蛋白 细胞膜：流动镶嵌模型，其特点为膜的流动性和不对称性 细胞膜的流动性由膜脂和膜蛋白的分子运动两方面组成 （1）膜脂的流动性： （ 1侧向扩散运动 2旋转运动 3摆动运动 4伸缩震荡 5翻转运动 6旋转异构）（2）膜蛋白的运动性： （A.侧向扩散 B.旋转扩散） 影响膜流动性的自身因素：1胆固醇的含量 2脂肪酸链的饱和度 3脂肪酸链的长度 4卵磷脂/鞘磷脂比例 。 质膜的流动性是保证其正常功能的必要条件。 用简单实验说明膜上蛋白质具有运动性（自己找） 主动转运(active transport)：是由载体蛋白介导的物质逆浓度梯度或电化学梯度、由浓度低的一侧向浓度高的一侧进行跨膜转运的方式。 核糖体由大小两个亚基组成。根据核糖体的沉降系数，把核糖体分为70s型（有30s和50s两个亚基，存在于原核细胞，线粒体，叶绿体）和80s型（有40s和60s两个亚基，存在于真核细胞）两大类。两个亚基不进行蛋白质合成时是分开的，合成时才结合在一起。 核糖体大小亚基都是由核糖体RNA（rRNA）和核糖体蛋白质组成。 蛋白质生物合成过程：氨基酸活化与转运、肽链合成的启动、肽链延长、肽链合成终止 多聚核糖体：结合在同一条mRNA上的核糖体。意义：同一条mRNA被多个核糖体同时翻译成蛋白质，大大提高了蛋白质合成的速率，也减轻了细胞核进行基因转录和加工的压力。 内膜系统endomembrane system）：细胞内在结构、功能、发生上相联系的膜性细胞结构的总称。包括内质网、高尔基复合体、溶酶体、内体和分泌泡以及核膜等膜结构，但不包括线粒体和叶绿体。 内质网分为：粗面内质网和滑面内质网，电子显微镜下可见内质网呈管状、泡状和扁囊状的模型结构，相互连通形成膜性管网状结构。 内质网：葡萄糖-6-磷酸酶 高尔基复合体：糖基转移酶 溶酶体：酸性磷酸酶 过氧化物酶体：过氧化氢酶 粗面内质网蛋白质合成过程：1信号肽的合成 2信号识别颗粒识别信号肽并与核糖体结合 3SRP介导核糖体与粗面内质网膜结合 4信号肽穿越内质网膜 5信号肽被信号肽酶切掉 6核糖体与内质网膜分离 分子伴侣：能识别正在合成的或已部分折叠的多肽，并与这些多肽的一定部位结合，予以正确的折叠，，但其在这一过程中只起陪伴作用，不参与最终底物的形成。（举例：SRP即为分子伴侣） 高尔基复合体电镜下是由单位膜构成（三部分：扁平囊、小泡和大泡） 细胞骨架cytoskeleton）：包括微管、微丝和中间丝。 细胞坏死necrosis)：细胞病理性死亡，一般由于感染的因素造成，往往伴随着炎症。 细胞凋亡apoptosis),又叫程序性细胞死亡(programmedcelldeath,PCD)不发生炎症。 α、β和γ三种蛋白亚基组成。 细胞外配体 – 细胞表面受体 – G蛋白（分子开关） -- 第二信使 – 靶蛋白（酶或离子通道） -- 细胞应答 蛋白激酶A(PKA)的结构如何？在信号转导的过程中如何行使其功能？ 蛋白激酶A（PKA）：由两个催化亚基和两个调节亚基组成。cAMP与调节亚基结合，使调节亚基和催化亚基解离，释放出催化亚基，激活蛋白激酶A的活性。 信号分子与受体结合通过G蛋白活化腺苷酸环化酶，导致细胞内cAMP浓度增高激活蛋白激酶A，被活化的蛋白激酶A（催化亚基）进入细胞核，使基因调控蛋白（cAMP应答结合蛋白，CREB）磷酸化，磷酸化的基因调控蛋白与靶基因调控序列结合，增强靶基因的表达。 试述细胞信号传导中细胞表面受体的主要种类和基本特点。 主要种类：离子通道偶联受体、G蛋白偶联受体、酶联受体 特点：（1）受体的特异性及其非绝对性 （2）可饱和性 （3）高亲和力 （4）可逆性 （5）特定的作用模式 概述G蛋白偶联受体介导的信号通路cAMP的组成，特点及主要功能。 环磷酸腺苷（cAMP）的产生是由细胞膜中的刺激型受体、抑制型受体、Gs、G