护理药理学第1次作业..doc

护理药理学第1次作业 A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案 * 1. 常见的肝药酶诱导药是 [1分] A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.阿司匹林 E.保泰松 * 2. 有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是 [1分] A.M受体敏感性增加 B.胆碱能神经递质释放增加 C.药物排泄缓慢 D.胆碱能神经递质破坏减慢 E.直接兴奋胆碱能神经 * 3. 在药物治疗过程中哪项不是护士的职责 [1分] A.根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法 B.注意观察、记录药物的疗效和不良反应 C.指导病人服药 D.严格按医嘱给病人用药 E.明确医嘱目的，掌握所用药物的药理作用、给药途径、剂量、用法、不良反应及防治措施 * 4. 质反应中药物的ED50是指药物 [1分] A.引起最大效能50%的剂量 B.引起50%动物阳性效应的剂量 C.和50%受体结合的剂量 D.达到50%有效血浓度的剂量 E.引起50%动物中毒的剂量 * 5. 下列药物被动转运错误项是( ) [1分] A.膜两侧浓度达平衡时停止 B.从高浓度侧向低浓度侧转运 C.不受饱和及竞争性抑制影响 D.转运需载体 E.不耗能量 * 6. 某药按一级动力学消除，这意味着 [1分] A.药物消除速度恒定 B.血浆半衰期恒定 C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和 D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E.单位时间消除恒比例的药量 * 7. 按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于 [1分] A.剂量大小 B.给药次数 C.半衰期 D.表观分布容积 E.生物可用度 * 8. 受体激动剂的特点是 [1分] A.无亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 C.有亲和力，有较弱内在活性 D.有亲和力，无内在活性 E.无亲和力，有内在活性 * 9. 药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于 [1分] A.药物的作用强度 B.药物的剂量大小 C.药物的脂/水分配系数 D.药物是否具有亲和力 E.药物是否具有效应力(内在活性) * 10. 静脉注射1g磺胺药，其血药浓度为10mg/100ml，经计算其表观分布容积为 [1分] A.0.05L B.2L C.5L D.10L E.20L * 11. 毛果芸香碱主要用于( ) [1分] A.胃肠痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 E.重症肌无力 * 12. 治疗重症肌无力，应首选 [1分] A.毒扁豆碱 B.毛果香碱 C.新斯的明 D.酚妥拉明 E.东茛菪碱 * 13. 具有首关（首过）效应的给药途径是( ) [1分] A.静脉注射 B.肌肉注射 C.直肠给药 D.口服给药 E.舌下给药 * 14. 药物产生副作用的药理学基础是 [1分] A.药物安全范围小 B.用药剂量过大 C.药理作用的选择性低 D.病人肝肾功能差 E.病人对药物过敏(变态反应) * 15. 下列易被转运的条件是( ) [1分] A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 E.在酸性环境中解离型药 * 16. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现( ) [1分] A.N样作用 B.M样作用 C.M样作用和中枢中毒症状 D.M样作用和N样作用 E.中枢中毒症状 * 17. 药物的灭活和消除速度决定其 [1分] A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小 E.不良反应的大小 * 18. 主动转运的特点是 [1分] A.由载体进行，消耗能量 B.由载体进行，不消耗能量 C.不消耗能量，无竞争性抑制 D.消耗能量，无选择性 E.无选择性，有竞争性抑制 * 19. 下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的? [1分] A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂 B.可直接兴奋运动终板N2受体 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 D.可解救非去极化型肌松药中毒 E.过量不会发生胆碱能危象 * 20. 某药达稳态血浓度需要( ) [1分] A.1个半衰期 B.3个半衰期 C.5个半衰期 D.7个半衰期