Mn掺杂方解石的光致发光特性..docVIP

目 录 1 引言 1 2 实验 1 2.1 试剂与仪器 1 3 结果与讨论 2 　 3.1天然方解石和CaCO3:Mn荧光粉的XRD 2 3.2 CaCO3:Mn的发射光谱特性 3 3.3 不同浓度Mn掺杂量对CaCO3:Mn荧光粉发射光谱的影响 4 4 结论 5 参考文献 6 致 谢 7 Mn掺杂方解石的光致发光特性 摘 要：采用高温固相法在空气中1340℃温度下，将方解石和MnCl2混合粉末加热后，迅速骤冷至室温制备了CaCO3:Mn新型发光材料。研究了光致发光特性。结果表明，样品在254nm左右紫外光激发下呈现橙红色荧光，在室温下对Mn掺杂方解石的光致发光特性进行了详细观察。254nm激发下产生的发射光谱中峰位位于603nm的宽带属于Mn2+的4T1→6A1跃迁发射，640nm～700nm范围内出现648nm,683nm,688nm,发射峰并归属于天然方解石自身的发光特性。MnCl2掺杂的摩尔质量分数在0.1mol%～5mol%范围内，随着Mn掺杂量的增加，Mn激活方解石（CaCO3）的发光强度相应增强，当Mn的掺杂浓度1mol%时荧光粉的发射峰达到最大值,当MnCl2的摩尔质量分数为5mol%时荧光粉的猝灭度最强。 关键词：天然方解石；CaCO3:Mn粉末样品；发射光谱；光致发光； 1引言 发光 (luminescence),一般用来描述某些固体材料由于吸收能量而随之发生的发射光现象。随激发光源类型的不同发光类型也不同。光致发光(photo luminescence)，简写为PL。这是用光激发产生的发光。 Mn2+的3d电子组态处于离子的最外层，所以不同的基质材料即不同的晶体场结构对Mn2+ 自旋禁戒4T1-6A1跃迁的发光性能影响非常显著[1]。目前,利用Mn2+作为激活剂，已经合成出了从蓝色到红色的各色发光材料，材料体系主要有铝酸盐[2]﹑氧化物﹑硅酸盐[3]和硫化物等。 方解石（CaCO3） 图1 天然方解石与不同浓度MnCI2掺杂天然方解石的XRD谱图 图1 为天然方解石与采用高温固相法，1340℃温度烧结2h，制得的不同浓度MnCI2掺杂天然方解石的X射线衍射（XRD）） 图2 Mn（1mol%）掺杂方解石（CaCO3）在254nm激发下的发射光谱 图2（a）） 图3 不同浓度的Mn掺杂方解石（CaCO3）的发射光谱（a）0.1mol% （b） 0.5mol%； （c）1mol%；（d）2.5mol%；（e）5mol% 这是由于随着Mn离子浓度的增大，进入方解石（CaCO3）晶格的Mn离子数量也在增大，发光中心也因此增多，达到一定浓度后出现了浓度猝灭现象。实验结果表明，Mn掺杂方解石（CaCO3）的最佳掺杂浓度为1mol%。 4 结 论 天然矿物方解石（CaCO3）通过掺杂Mn而获得了一种矿物发光材料CaCO3:Mn。从而总结出一下三点: 1. 在将天然方解石与不同浓度MnCl2掺杂天然方解石的X射线衍射（XRD）谱图。得出天然方解石的晶体结构及成功制备出CaCO3:Mn荧光粉。 2. 在Mn掺杂方解石（CaCO3）荧光粉在254nm激发下产生的发射光谱中峰值位于603nm的宽带谱归属于Mn2+ 的4T1→6A1跃迁发射，640nm～700nm范围内出现648nm,683nm,688nm,发射峰并归属于天然方解石自身的发光特性 。 3. 随着Mn掺杂量的增加，荧光粉的发射光谱中出现了浓度猝灭现象。荧光粉的发射峰随着MnCl2浓度的增加而增大，发光强度也逐步增大；而当MnCl2的摩尔质量分数为1mol%时样品的发光强度达到最大值，其后随着MnCl2的摩尔质量分数的继续增加发光强度开始减弱，当MnCl2的摩尔质量分数为5mol%时荧光粉出现浓度猝灭现象。 参考文献 [1]梁玉军，蒋庆军，李永周发光学报，2011.04。 [2]曾冬铭，付长城，程建良感光科学与光化学 2004.5 [3]张稚雅，王育华，功能材料，兰州大学 物理科学与技术学院功能与环境材料研究所，甘肃 兰州.2006.2 [4]孙蓉，燕文清，刘军，王兴明，康明硅酸盐学报 2010.2 [5]阿吉木.阿不来，塔西买提.玉苏普，阿力甫.沙吾提，艾尔肯。斯地克 发光学报2011.3 [6]李其华，王萍，曾立华，刘利民 无机化学学报2006.2 [7]刘春旭，刘俊业，李丹 发光学报1999.2 致 谢 大学四年很快就要结束了，在这宝贵的四年学习过程中，我认识了物理系的