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高二化学第三讲化学基本理论 电离平衡 知识结构 要点剖析 一、电解质和非电解质辨析 1．概念比较 电解质 非电解质 定义 在水溶液或熔融状态下能导电的化合物 在水溶液或熔融状态下都不能导电的化合物 导电实质 电离产生可自由移动的离子，在电极上发生氧化还原反应 不电离，不导电 实例 大多数酸、碱、盐、水、Al2O3等 乙醇、蔗糖等多数有机物及一些无机化合物 结构特点 离子键结合的离子化合物或极性键结合的共价化合物 由极性键结合的弱极性化合物或非极性化合物 电离过程 表示法 用电离方程式表示，如： H2SO4=2H＋＋ NaHSO4=Na＋＋H＋＋ NaHCO3=Na＋＋ 2．专题讲解 (1) 已知NH3、SO3、NO2、P2O5等的水溶液均可导电，那么它们都是电解质，对吗？ 解析：NH3、SO3、NO2、P2O5等的水溶液均可导电，是因为它们与水化合后，生成的化合物电离出阴、阳离子而导电，但NH3、SO3、NO2、P2O5等本身并不能电离出自由移动的离子，所以它们属于非电解质。 (2) 电解质的导电与金属导体的导电有何不同？ 解析：二者导电机制不同。 金属导体靠自由电子导电，其导电过程是物理现象，温度升高导电性减弱；电解质溶液(或熔融状态)靠自由移动的阴阳离子导电，其导电过程是化学现象，温度升高导电性增强。 二、强电解质和弱电解质辨析 1．概念比较 强电解质 弱电解质 定义 在水溶液中完全电离的电解质 在水溶液中部分电离的电解质 电离过程 完全电离，不可逆，不存在电离平衡 部分电离，可逆，在一定条件下达到电离平衡 化合物类型 离子化合物和某些极性共价化合物 一些极性共价化合物 代表物 强酸、强碱、盐 弱酸、弱碱 水溶液中微粒 阴、阳离子(水合离子) 离子(少)，分子(多) 电离方程式举例 HCl = H＋＋Cl－ CH3COOH CH3COO－＋ H＋ 离子方程式中表示形式 可溶：用实际参加反应的离子符号表示 不溶：用化学式表示 用化学式表示 三、有关概念 四、弱电解质的电离平衡和电离度 1．弱电解质的电离平衡是动态平衡，当外界条件改变时，电离平衡会发生移动。 (1) 电离是吸热过程，因此，升高温度使平衡向右移动。 (2) 稀释弱电解质溶液，平衡向右移动。 (3) 同离子效应：增加阴、阳离子的浓度，平衡向左移动；减小阴、阳离子的浓度，平衡向右移动。 2．电离平衡常数K：同化学平衡常数一样，对同一弱电解质而言K值只受温度影响。 五、水的电离和溶液的pH 1． 水的电离 2H2O H3O＋＋OH－ 或H2O H＋＋OH－ 25 ℃时：Kw=1×10－14 2．水的电离平衡移动 (1) 升温，水的电离平衡向右移动，水的离子积变大。100 ℃时，Kw约为1×10－12， c (H＋)=c (OH－) =1×10－6 mol/L，pH=6为弱酸性。 (2) 在常温下的电解质溶液中c (H＋) × c (OH－)=1×10－14。在酸溶液(或碱溶液)中，水的电离由于受酸电离产生的H＋(或碱电离产生的OH－)的影响，而使水的电离平衡向左移动，由水电离产生的c (H＋)和c (OH－)将下降(小于1×10－7 mol/L)，但c (H＋)=c (OH－)。所以，酸溶液中的c (OH－)= c (H＋)，碱溶液中的c (H＋)= c (OH－)。 (3) 若盐能发生水解，盐在水中电离出来的离子与水中的H＋或OH－结合成难电离的弱电解质，使水的电离平衡向右移动，由水电离产生的c (H＋)和c (OH－)将提高(大于1×10－7 mol/L)，即：显酸性的正盐溶液中的c (H＋)= c (H＋)H2O ，显碱性的盐溶液中的 c (OH－) = c (OH－)。 3．溶液的pH (1) 若 c (H＋)=m×10－n mol/L，则 pH=n－lg m 所以，常温下，对一般浓度的强酸溶液来说，每稀释10倍，pH增加一个单位。无限稀释，pH趋近于7，不可能大于7。 对一般浓度的强碱溶液来说，每稀释10倍，pH减小一个单位。无限稀释，pH趋近于7，不可能小于7。 弱酸、弱碱溶液稀释过程中，由于弱酸、弱碱的电离平衡向右移动，溶液稀释10倍时，pH变化小于一个单位。 (2) 有关pH的计算(用c表示物质的量浓度) ① 已知溶液的物质的量浓度，求pH 一元强酸：c (H＋)=c (酸) ， 一元强碱：c (OH－)= c (碱)，c (H＋)=Kw/ c (OH－) 二元强酸：c (H＋)=2 c (酸) ， 二元强碱：c (OH－)= 2c (碱)，c (H＋)=Kw/ c (OH－) 一元弱酸：c (H＋)=c (酸)×α ，一元弱碱：c