西北农林科技大学分子生物学答题.docVIP

一、名词解释 1、RNA干扰（RNA interference，RNAi）：是指在生物体细胞内，双链RNA(dsRNA)引起同源mRNA的特异性降解，因而抑制相应基因表达的过程。 2、基因组：对一般二倍体高等生物而言，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体DNA，构成一个基因组。基因组中包含一整套基因。 3、功能基因组：由表达基因构成的基因组。（cDNA） 4、C 值：是一种生物单倍体基因组DNA 的总量。 5、C 值反常：真核细胞基因组的最大特点是它含有大量的重复序列，而且功能DNA 序列大多被不编码蛋白的DNA 所隔开。这就是C 值反常现象 6、DNA 的转座：是由可移位因子介导的遗传物质重排现象。根据转座作用机制的不同，可分为复制性转座和非复制性转座。 7、 基因工程：是指在体外将核酸分子插入到病毒、质粒或是其它载体分子，构成遗传物质的新组合，使之进入原先没有这类分子的寄主细胞中。进行持续稳定的繁殖和表达。 8、 分子克隆的载体（vector）：具有自主复制能力的DNA 分子。 1.基因表达：包括转录(transcription)和翻译(translation)两个阶段。转录是指拷贝出一条与DNA链序列完全相同(U替换T)的RNA单链的过程，是基因表达的核心步骤；翻译是指以新生的mRNA为模板，把核苷酸三联遗传密码子翻译成氨基酸序列、合成多肽链的过程，是基因表达的最终目的。 2.编码链(有意义链)：与mRNA序列相同的那条DNA链。（指不作模板的DNA单链） 模板链(反义链)：另一条根据碱基互补原则指导mRNA合成的 DNA链。（指作为模板进行RNA转录的链） 二、判断对错，为什么？(每题3 分，共计6 分)： 1. 在研究 mRNA 所包含的功能基因信息时，一般将其反转录成的cDNA，再插入到可以自我复制的载体中。 正确 由于mRNA 十分敏感和脆弱，在自然状态下难以被扩增，故将其反转录成结构稳定的双链DNA 就是cDNA，然后再插入到可以自我复制的载体中。构建cDNA 文库。 2. 一个生物体内能产生百万种以上的 Ig 分子，是源自于相应数目的基因。 不正确 生物体内能产生百万种以上的Ig 分子，是由于组成Ig 分子的重链和轻链的基因片段发生重排的结果。 三、填空（每空0.5 分，共计20 分） 1. 核小体 是染色质的基本结构单位，由 200 bp DNA 和 组蛋白八聚体 组成。DNA 在中期染色体中压缩 10，000 倍。 2．蛋白质合成时 UAA 、 UGA 和 UAG 三个暗码通常不代表任何氨基酸，它们代表 终止密码子 。 4．在大肠杆菌中，许多蛋白质的降解是通过一个 依赖于ATP 的蛋白酶（con） 来实现的。真核蛋白的降解依赖于一个只有76 个氨基酸残基、其序列高度保守的 泛素 。 5．PCR 技术是体外快速扩增特定基因或DNA 序列最常用的方法。整个反应包括 DNA 解链（变性） 、引物与模板结合（退火） 、 DNA 合成（延伸） 三步，此三步可以被不断重复。经多次循环之后，反应混合物中所含有的双链DNA 分子数，理论上的最高值应是2n。 6. SNP（单核苷酸多态性） 指基因组DNA 序列中由于单个核苷酸（A，T，C 和G）的突变而引起的多态性。 7. 基因敲除 又称 基因打靶 ，该技术通过外源DNA 与染色体DNA 之间的同源重组，进行精确的定点修饰和基因改造，具有专一性强、染色体DNA 可与目的片段共同稳定遗传等特点。 12. 原位杂交 是用标记的核酸探针，经放射自显影或非放射检测体系，在组织、细胞、间期核及染色体上对核酸进行定位和相对定量研究的一种手段。 13. 定点突变 通过改变基因特定位点核苷酸序列来改变所编码的氨基酸序列。 14. RNA 干涉 技术利用双链小RNA 高效、特异性降解细胞内同源mRNA，从而阻断体内靶基因表达，使细胞出现靶基因缺失的表型。 15. 蛋白质组学研究某一物种、个体、器官、组织或细胞在特定条件、特定时间所表达的全部蛋白质图谱。通常采用 双向电泳 方法将蛋白质分离, 然后采用 质谱 技术进行鉴定. 15、受体酪氨酸激酶： [A、E] A、有一个胞质激酶区；B、其配体一般是甾类物质； C、配体结合后不发生二聚化D、配体结合胞质区使受体构型发生改变；E、能够发生自磷酸化而激活。 16、凝胶阻滞法， [B、C] A、用于研究蛋白质－蛋白质相互作用的方法； B、用于研究蛋白质－DNA 相互作用的方法； C、其原理是根据复合物大小的改变而发生的电泳速度改变； D、其原理是根据复合物的结构改变而发生的电泳速度改变 17、甾类受体转录因子，[C