时间特异性基因敲除技术造模及现状和未来..docVIP

时间特异性基因敲除：技术、造模及现状和未来 陈瑞君，黄晓峰，张方明(首都医科大学附属北京友谊医院口腔科，北京市 100050) 引用本文：陈瑞君，黄晓峰，张方明. 时间特异性基因敲除：技术、造模及现状和未来[J].中国组织工程研究，2016，20(18):2725-2730. DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2016.18.021 ORCID: 0000-0002-6850-0250(黄晓峰) 文章快速阅读： 文题释义： Cre/loxp系统：包括Cre重组酶和Loxp位点两个部分，Cre重组酶由大肠杆菌噬菌体P1的Cre基因编码，由343个氨基酸组成，不仅具有催化活性，而且跟限制酶相似，识别特异的DNA序列，如loxp位点，引起重组。 是20世纪80年代发展起来的，是建立在基因同源重组技术基础以及胚胎干细胞技术基础上的一种新分子生物学技术。基因敲除通过同源重组将外源基因定点整合入靶细胞基因组上某一确定的位点，以达到定点修饰改造染色体上某一基因的目的。基因敲除克服了随机整合的盲目性和偶然性，是一种理想的修饰、改造生物遗传物质的方法。基因敲除技术主要应用于动物模型的建立，而最成熟的实验动物是小鼠，近年来，牛、羊、猪、猴等大型哺乳动物实现了基因敲除。 摘要 背景：传统基因敲除技术不能在