一锅法合成高发光碲化镉量子点..doc

一锅法合成高发光碲化镉量子点微波辐射减少和他们的汞+敏感性质 摘要 一个浅显的一锅煮减少微波辐射航线已发展为高度合成发光CdTe量子点作为水环境中的德源Na2TeO3。的合成这个简单，快速的方法参数，包括反应温度和时间，pH值反应液和3 -巯基丙酸（MPA）的稳定对Cd2 +的摩尔比，有相当infl uence的颗粒大小和光致发光CdTe量子点的量子产率。对CdTe量子点荧光量子产准备使用较短的反应时间（10 40分）达到40％，60％（在550640 nm发射峰）。此外，所产生的产品可作为佛罗里达州uorescent探针检测水介质中汞离子。响应呈线性正比汞离子的浓度范围为8.0 ×10 9摩尔/ L到2.0 ×10 6摩尔与2.7×10 9摩尔检出限/属/升 关键词 碲化镉，量子点，微波辐射，佛罗里达州uorescent，传感器，汞 简介 量子点（量子点），由于其规模品种和形状相关的光学，电学性能[1，2]，已引起广泛关注的如在生物标签的广泛应用，光电器件，和[3光电子器件5]。特他们是非常有吸引力的量子点为基础的光学传感器检测生物分子，小分子和阳离子或阴离子由于其高荧光量子产率，良好的耐光性，和微不足道的比较与漂白染料[6 10]。碲化镉是一种重要的半导体材料和CdTe量子点显示，由于越来越多的承诺他们的大激子玻尔半径（7.3 nm）和狭窄大量的带隙1.475碲化镉量子点已广泛研究作为发光探针和传感器[11- 14]。然而，他们的穷光致发光属性可能会妨碍作为传感器的应用到目前为止，两个基本方法被报告了对CdTe量子点的合成。一个是在有机金属路线[15- 18]。所制备量子点通常具有疏水上限配体，因此不能直接受雇于阳离子。另一种是水相合成 路线，生产具有良好的水溶性量子点， 生物然而， 由于长期的反应时间（从几个小时 数天）在水相，大量 表面缺陷往往产生，从而导致在低光致发光量子效率（PLQY）。 合成高品质的CdTe量子点迅速，无论是 水热法和微波辐射的方法 已用于取代传统的回流 方法[20 24]。 该合成的CdTe量子点一般要进行在惰性反应系统。（Na2TeO3）量子点作为碲源和3 -巯基丙酸（MPA）作为稳定剂通过一个浅显的一锅微波辐射减少路线。由于Na2TeO3是空气稳定，所有的行动是在空气中进行，避免需要一个惰性气氛。该合成途径因而免费真空操作和复杂环保。对CdTe量子点的生长应迅速由于微波介质加热并预计碲化镉量子点具有高PLQY可以通过这个简单的反应路线得到而CdTe量子点合成方法的通量并通过水热法PLQYs只35％和14％，分别为[26，27]。在为所得CdTe的产品进行测试探头作为佛罗里达州uorescent为检测汞（II），一个物种已严重对人类健康和环境产生不利影响即使在非常低的浓度水平。 1。实验 1.1材料 MPA的获得自Aldrich化学品。罗丹明6G的是获得Acros Organics公司。其他分析级化学品均购自上海化学试剂公司。所有的化学品被用来作为没有收到进一步净化水。 1.2合成CdTe量子点 在一个典型的合成，4毫升氯化镉溶液（氯化镉，0.04摩尔/升）稀释至42 mLwith超纯水，然后柠檬酸钠二水（100毫克），Na2TeO3（0.01 mol / L时，4毫升），兆帕（119毫克）和硼氢化钠（50毫克）分别加入磁力搅拌下先后。 的摩尔比对Cd2+/ MPA的/连江县1:7:0.25。 10毫升的结果CdTe的前身是聚四氟乙烯容器放入与体积为60毫升。 一系列的碲化镉量子点在不同温度下制备（80140℃）和倍（10 40分）在微波辐射下（400宽）。微波照射后，将混合物允许冷却降低50° C和碲化镉量子点样品被删除。 1.3仪器和样品的表征 一个微波消解系统（武显4000）从上海易要仪器，配备了一个可控制温度单位，是用来合成CdTe量子点。 该系统在一家功率1000瓦和0的频率的运作2450兆赫。由此产生的样品稀释光学特性。所有的光学测量在室温下进行了紫外可见吸收光谱获得了使用涂1901紫外可见分光光度计（北京，中国）。光致发光（PL）谱录用WGY- 10荧光分光光度计（天津，中国）。透射电子显微镜（TEM）和高分辨透射电子显微镜（HRTEM）等图像记录在JEM2100（日本电子，日本）电子显微镜下操作，在200千伏。透射电镜和HRTEM样品制备下降CdTe量子点对铜水网和干燥室温。样品经沉淀2 -丙醇和真空干燥的透视粉末衍射仪（XRD）表征。 X射线衍射模式是记录在布鲁克AXS D8的进展X射线衍射与铜的K辐射（=1.5418?）。对CdTe量子点QY型乃利用罗丹明6G乙醇（QY型= 95％）作为PL参考[28]。 1.4一般程序为金属离子的