实验十二溶液中的吸附作用和表面张力论文..docVIP

溶液中的吸附作用和表面张力的测定 摘要：本实验利用 关键词：Abstract: This experiment utilized the biggest bubble pressure method, which means measure the air pressure when bubble is defusing from capillary tube, that moment force of air a bit more than the surface tension, to measure surface tension. Than, on basis of the linking between the surface tension of normal butanol liquid of different concentration, calculate the amount of absorption on the surface and the section surface of one butanol molecule. Key words：bsorption effect; surface tension; the biggest bubble pressure method; surface active substance ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 一、序言 二、实验部分 1】仪器及试剂：Langmuir等温方程式表示： 化成直线方程，则有；以～C作图可得一直线，由直线斜率即可求出。 假设在饱和吸附情况下，正丁醇分子在气－液界面上铺满一单分子层，则可应用下式求得正丁醇分子的横截面积S0。有关系式 ；式中，为阿佛加德罗常数。 3】实验过程：恒温水浴25℃。泡爆破前数字式微压差测量仪的读数，并用电脑采集数据得到最大的压差值。查得25℃时水的表面张力为?＝71.97×10-3N·m-1，以?/?h = K求出至浓的顺序依次进行测量；重复上一步求得一系列最大压差值。 4】实验结果： 1）? / ?h = 0.000090 m-1。 2）表面张力?与溶液浓度c的关系：0.08085 – 0.33049*c + 1.58991*c^2 – 4.87276*c^3 + 6.54079*c^4。 3）极限吸附量Г? = 4.99*10-6N/m。 4) 正丁醇分子的横截面积 S0=3. 33×10^-19 m2. 查得文献中的直链醇类横截面积理论值为2.74×10-19～2.89×10-19m2 ，取二者平均值2.82×10-19 ，相对误差为：（3.33-2.82）/2.82 = 17%. [σ~c图、Г~c图、c/Г~c图详见后文数据处理] 三、讨论： 1】误差分析、Г-c、c/Г-c图与理论曲线大体吻合。本实验的误差来源主要有： 表面张力测量误差： 1）由于毛细管管径很小，当正丁醇浓度增大时，体系粘度变大，管壁上容易吸附正丁醇分子，使得气泡冒出很不规则，造成数据波动很大； 2）实验要求毛细管底部与液面正好相切，并且毛细管完全垂直，但由于人眼分辨的差异等影响，这很难做到；且每次测量过程的相切情况各不相同。 3）毛细管的粗细及磨损程度会对结果造成影响；毛细管太粗则误差较大，过细则易阻塞，气泡难以逸出； 4）出泡速度会影响△P值的读数，而出泡速度并不能精确控制使得每次的速度相同；而且在测量过程中偶尔出现气泡很难逸出的情况，造成压强测量值偏大； 5）其它系统误差，如在每次改变测量溶液浓度之后，应该用待测溶液反复清洗毛细管和恒温套管，在实际操作中残留是不可避免的，这样使测量溶液的表面张力与实际溶液的浓度不一致，导致实验误差；恒温槽温度的小幅变动；装置气密性不好，有些许漏气会使测定最大压力差值偏小。 ②数据处理带来的误差 1)在数据处理的过程中使用了浓度而不是活度。只有在稀溶液情况下，浓度才近似等于活度；导致计算的正丁醇分子截面积偏差较大。这一点从Г-c图上明显可以看出，在浓度变大后曲线有明显的下降，与理论曲线存在较大的出入； 2）σ~c曲线拟合形式（即选择的多项式级次）的不同会造成Γ~c图及 c/Г~c图与理论情况的偏差。 2】讨论与思考 关于相关曲线的讨论 1）由σ~c图可知，正丁醇溶液的表面张力σ随着其浓度的增加而逐渐降低，为正吸附，故正丁醇是一种表面活性物质。当正丁醇的浓度增大到一定值时，溶液的表面张力σ的随浓度的变化较小，此时有可能已经形成了单分子层的饱和吸附层； 2）由Г-c图可