水生所遗传学考研试题12-05..docVIP

水生所遗传学考研试题 2012年遗传学考研试题 一、名词解释(每题2分，共20 分) 绝缘子（insulator） RNA编辑（RNA editing） 基因水平转移(gene lateral transfer) 外切核酸酶（exonuclease） Southern 印迹 (Southern blot） 穿梭载体（shuttle vector） 单核苷酸多态性（SNP） 外显率（penetrance） 超基因（super gene） 随体（satellite） 二、填空题（每空1分，共 20 分） 点突变是指 (1) 的改变，可分为碱基替换和 (2) ，碱基替换又可分为 (3) 和 (4) 。当突变发生在基因编码区时，在蛋白质水平上可造成 (5) 突变， (6) 突变， (7) 突变和(8) 突变。 真核生物基因转录调节的两种主要成分包括顺式调节元件，如 (9) 、近启动子元件、 (10) 和 (11) ；以及转录调节蛋白，如　(12) 、激活因子、 (13) 和 (14)等。 核小体是染色质的基本结构单位，使染色质中的DNA、　(15) 和蛋白质组成一种致密的结构。它由166bp的DNA和4种组蛋白　(16) 、　(17) 、　(18) 和　(19) 共8个分子组成把聚体。核小体间的联接是由组蛋白　(20) 和DNA结合而成的。 三、简答题(每题 12分，共 60分) 什么是中心法则(central dogma)？简述中心法则的修正和发展。 简述DNA转座的三种类型及与反转录转座子的区别。 简述遗传学三大定律。 简述什么是渗漏突变(leaky mutation)，以及它与转座子插入方向间的关系？ 简述小RNA在真核生物基因表达中的调节作用。 四、论述题(每题 25 分，共 50 分) 请根据对端粒和端粒酶的认识，论述它们与衰老和肿瘤发生间的关系。 请根据对遗传变异的认识，论述基因组进化的分子基础和对C值悖论的理解。 2011年水生所遗传学真题 一、名词解释(每题4分，共20 分) 启动子（promoter）和增强子（enhancer） 基因组(genome)和蛋白质组(proteome) 持家基因(housekeeping gene)与奢侈基因(luxury gene) 复等位基因(multiple allele) 和拟等位基因（pseudoallele） 适合度(fitness)和杂合度(heterozygosity) 二、填空题（每空1分，共 20 分） 孟德尔(Gregor Mendel, 1822-1884)用豌豆进行研究发现的第一定律即 (1) ，其实质是：在杂合子的细胞中，决定相对性状的一对 (2) 位于 (3) 上，保持其独立性；当生物体进行减数分裂形成配子时， (4) 分离分别进入到两个配子中遗传给后代。孟德尔第二定律即 (5) ，其实质是位于 (6) 上的 (7) 能自由分离并自由组合，独立分配到配子中去。摩尔根（Thomas Hunt Morgan, 1866-1945）利用果蝇作为材料进行研究发现的遗传第三定律即 (8) ，实质是描述决定 (9) 性状的 (10) 位于同一染色体上发生的 (11) 和 (12) 现象。 根据对DNA序列和所需蛋白质因子的要求，大体上可以把遗传重组分为三类： (13) 、 (14) 、 (15) 。制备基因剔除（knock out）小鼠时将体内特定基因剔除或置换实际上就是　(16) 。 关于DNA损伤修复，目前对胸腺嘧啶二聚体修复的分子生物学机制研究得较为清楚，包括 (17) 、 (18) 、 (19) 、 (20) 等。 三、简答题(每题 12分，共 60分) 何谓断裂基因(split gene)和重叠基因(overlapping gene)？简述它们在基因进化中的意义。 从遗传组织、细胞结构和细胞功能等三个方面简述原核细胞和真核细胞的异同。 基因在某一染色体上的排列叫做遗传图，确定某一个基因在染色体上的位置叫做基因的定位。简述遗传学中用于基因定位的方法及原理。 简述染色体畸变的类型及效应。 简述基因工程中载体应具备的条件、常用种类及用途。 四、论述题(每题 25 分，共 50 分) 请从遗传物质存在的结构特点论述并比较原核生物和真核生物的基因表达在转录水平上的调控机制。 请根据所学遗传学知识，论述大分子DNA（脱氧核糖核酸）为何能成为除少数RNA病毒以外的几乎所有生物体遗传信息的携带者？ 2010年水生所遗传学真题 一、名词解释(每题2分，共20 分) 拟等位基因（pseudoallele） 引发酶（primase） 中心法则 (central dogma) 同源重组（homologous recomb