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木材胶合 王怡仁 博士 国立嘉义大学林产科学系 教授 Ⅰ. 前言 将固体结合的方式有藉 (1)物理的方式如钉和螺丝 (2)化学的方式如胶合剂，被结合的两个材料则称之为被胶材。在以胶合剂结合被胶材的场合和物理方式相较时，因为具有平均分散应力，避免应力集中，表面平滑对气体及液体的良好阻绝等优点，所以广泛的应用在各种行业。尤其是木材工业中合板、粒片板和纤维板之制造，没有胶合剂的应用是不可能完成。两个被结合的被胶材可以是相同或不相同的材料，例如合板，粒片板的制造是利用胶合剂将木材结合在一起，但现在家具或装潢的利用常会将木材和其它种材料如金属、美耐板和石材等行异种胶合。本文将就胶合的基本原理，影响胶合好坏的因子，胶合剂的种类，胶合剂的选择及胶合操作等加以介绍说明，期望在应用的场合均能得到高品质的胶合。 Ⅱ. 胶合的基本原理 为什么胶合剂的使用能将两物体结合在一起呢？ 有关胶合理论有不同的解释方式，但没有一种说明能完全解释胶合的现象，可是却或多或少解释了部份的胶合现象。一般而言有机械拋锚力，化学结合及分子间引力等说法，现分述如下： (Ⅰ) 机械拋锚力 其主要的论点基础是认为物体表面并非完全平滑，尤其像木材是由细胞所构成，其内有细胞腔，所以在切割后其表面会有凹陷或管孔，当胶合剂流入这些凹陷区域并固化或硬化时，会产生类似投锚的效果，胶就利用此种力量将两个物体结合成一体。 (Ⅱ) 化学结合 当胶合剂的分子与被胶材表面的分子产生共价键结合时称之为化学结合。木材是为纤维素、半纤维素、木质素及其它化学分子所组成的有机高分子材料，在理论上有一些成分的官能基是有可能与胶合剂中高分子的官能基结合的，例如聚氨酯 (Polyurethane) 胶合剂中之异氰酸盐 (Isocynate，-NCO) 是可能与木材的烃基 (-OH) 结合。但要进行化学结合，分子与分子必须是刚好在正确的位置，然而在固体的被胶材常常是不容易达到如此的正确位置。 (Ⅲ) 分子间吸引力 所有分子间均存在有互相吸引的力量，分子如纤维、水、尿素胶等就好象是强的磁铁，此种分子称之为极性分子；而有一些分子却像弱磁铁，如油及与油溶物等称为非极性分子，同类型的分子例如极性分子对极性分子会具有较好的吸引力，这种分子间的吸引力称之为凡得瓦力 (Van der Warls Force)。此种力必须在分子间非常接近时才可能发生较显著的吸引力，一般约为5A。凡得瓦力的大小仅为前述化学结合的几千分之一，虽然是很小的力，但因为普遍存在分子之间，故数目极多，一般相信此种分子间引力是造成胶合现象的主要原因，所以为了得到良好胶合必须使胶合剂的分子与木材的分子能尽量接近，另外因为材料愈大则愈容易有缺陷而引发破坏，所以胶合层愈薄愈好，图1 可看到胶合层的厚度大，胶合力会下降(图1 )。由上述之胶合理论可知，一个良好胶合应是具有均匀且连续的薄胶合层。 图1 胶合层厚度对胶合强度的影响 Ⅲ. 胶的分类 木工和家具所使用的胶合剂种类繁多，但以人工合成的胶合剂为主，可分为三大类，一为热可塑型胶合剂(thermoplastic adhesives)，二为热硬化型胶合剂(thermosetting adhesives)，三为弹性体胶合剂(elastomeric adhesives)。热可塑型胶合剂在固化后如再遇高热会熔融而成液态状，当温度下降时又会固化，此类胶包括有白胶及热熔胶。热硬化型胶合剂之硬化大抵是经由化学反应将长炼状的树脂变成交炼状的硬固(rigid)结构，在硬化后如再加热则不会熔融，此类胶包括尿素胶、酚胶和环氧胶，而弹性体胶合剂则会产生弹性的胶合(bond)如聚氨酯和橡胶类。表 l 列有很多胶及其不同材料之间的胶合性，最后一大行列有各种胶对水、溶剂、热及低温之抵抗性。至于液态的胶如何呈现胶合强度? 液态的胶必须要成为固态方能具有胶合强度，主要方式是经由 1、溶剂挥发，如白胶，2、温度变化，如热熔胶，3、化学反应，如热硬化型树脂，4、压力感应，如橡胶系的胶。 Ⅳ. 被胶材对胶合的影响 在木工和家具应用场合，被胶材大多为木材，而由于木材为天然高分子产物，具不均质之异方性，且有吸脱湿之特性。木材的含水率、比重、粗糙度、表面的化学成分和湿润性均会影响胶合的成败。 (Ⅰ) 木材含水率 木材的含水率在 5~15% 范围内大都可以得到良好的胶合效果。当含水率过高时，胶易被水稀释而使黏度降低，流动性增大，易造成欠胶或污染表面的情形。而在加热硬化时热被用来蒸发水分，或因水分不及排出胶合层，而形成气泡造成脱胶现象。当含水率过低时，木材容易吸收胶的水份(对水溶性胶而言)，而使胶不易流动或提早固化，图2 所示为含水率对胶合强度的影响。适当的含水率随胶合剂的种类和被胶材的形态而所有