化学资料..docxVIP

第二章原子结构与元素周期律 玻尔模型（1）黑体辐射与量子论（1900年）其中，ν为振子的振动频率 h为普朗克常数，为6.626×10–34J·s 。（2）光电效应与光子学说（1905年）（3）氢原子的线状光谱与巴尔麦拟合公式(1885年）巴尔麦公式：式中：n分别为3，4，5，6，R是实验常数。2.1 原子的结构模型 用经典的力学和电磁学理论推导出：电子云是近代用统计的方法，对电子在核外空间分布的形象描绘。通过电子云可以看出电子在核外空间出现的几率密度的大小。n：主量子数（1,2,3,4,5……等正整数）l：角量子数 （从0到（n-1）的整数） m：磁量子数（从–l到+l之间的整数）ms自旋量子数（±）一组合理的n、l、m取值，对应一个确定的波函数 Ψn, l, m (r,θ,φ)。波函数对于核外电子的运动具有重要意义。每一波函数表示核外电子的一种空间状态（r,θ,φ）。波函数又称原子轨道波函数，俗称“原子轨道”。本身没有明确的物理意义，但它的平方可代表电子在核外出现的几率密度。主量子数 n的作用：决定电子离核运动平均距离的主要因素；决定电子能量大小的主要因素。角量子数 l的作用：决定电子运动角动量的大小；决定原子轨道角度分布图的形状；决定同一电子层中的电子亚层的数目和能量高低。磁量子数m的作用：决定原子轨道角度分布图的空间取向；决定磁场中电子亚层的能级分裂状态。电子层、能级、原子轨道和运动状态与四个量子数的关系：电子层：电子层由一个量子数(n)决定电子亚层 (又称能级)：能级是由两个量子数(n, l)共同决定原子轨道：每条原子轨道由(n, l, m)三个量子数决定四. 电子运动状态：电子的一个运动状态由?(n, l, m, ms )四个量子数共同决定根据原子光谱实验和量子力学理论, 基态原子的核外电子排布服从：泡利不相容原理：同一原子中不能存在运动状态完全相同的电子，或者说同一原子中不能存在四个量子数完全相同的电子。任何一个原子轨道最多容纳两个自旋方向相反的电子 能量最低原则：电子总是优先占据可供占据的能量最低的轨道, 占满能量较低的轨道后才进入能量较高的轨道。（指导电子在不同电子亚层中的排布） 洪特规则 ：电子分布到能量相同的简并轨道时，总是尽先以自旋相同的方向，单独占据能量相同的轨道。简并轨道中的电子处于全充满（p6、d10、f14）、半充满（ p3、 d5、f7）或全空（ p0、 d0、f0）状态可降低原子能量。（指导电子在不同简并轨道中的排布）如：24号元素的电子分布式：1s2 2s22p6 3s23p6 4s13d5 电子分布式的写法：按近似能级顺序直接写出电子式： 35号元素：1s2 2s22p6 3s23p6 4s23d104p5按近似能级顺序直接写出电子式，再顺一下： 35号元素：1s2 2s22p6 3s23p63d10 4s24p5[稀有气体]外层电子离子的电子分布式（n+0.4l)：把电子分布式顺一下，再由外向内失 。写出Fe2+和Fe3+的离子的电子分布式：第一步：写出原子的电子分布式：26号元素Fe：1s2 2s22p6 3s23p6 4s23d6 第二步：再根据主量子数由小到大的顺序重排(顺一下)：26号元素Fe：1s2 2s22p6 3s23p63d6 4s2 第三步：再逐个由外向内失去电子：Fe2+：1s2 2s22p6 3s23p63d6 Fe3+：1s2 2s22p6 3s23p63d5原子核外电子排布与元素周期表元素原子最后填入电子的亚层为s层或p层时，该元素为主族元素，用A表示；元素原子最后填入电子的亚层为d层或f层时，该元素为副族元素，又称过渡族元素，用B表示。① 元素所在的周期数= 核外电子的能级组数= 最外电子层的主量子数 n ② 每一周期所能容纳的元素数目=相应能级组中的原子轨道所能容纳的电子总数。 原子半径的周期性:同周期元素原子半径的变化:① 随着原子序数的增大，原子半径逐渐减小；② d区和f区原子半径变化很小；从第4周期起，在ⅠB、ⅡB元素附近，原子半径突然增大。同族元素原子半径的变化:从上往下，原子半径增大。电离能的周期性:电离能: 为克服原子核对电子的吸引力，使气态原子或离子失去一个电子所需的最低能量。① 同一周期，由左至右，元素的电离能变大② 同一族，自上而下，元素的电离能变小电子亲和能的周期性:电子亲和能: 一个基态的气态原子得到一个电子形成气态负离子所放出的能量(＞0)，单位kJ·mol?1。电子亲和能越大，表示越容易获得电子。 ① 同一周期，由左向右，元素的电子亲和能变大；② 同一族，自上而下，元素的电子亲和能变小。电负性的周期性:电负性: 指化合物中原子吸引电子的能力。① 同一周期，从左到右电负性递增。② 同一主族，从上到下电负性递减。③ 副族元素的电负性没有