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化学资料.
第二章原子结构与元素周期律 玻尔模型(1)黑体辐射与量子论(1900年)其中,ν为振子的振动频率 h为普朗克常数,为6.626×10–34J·s 。(2)光电效应与光子学说(1905年)(3)氢原子的线状光谱与巴尔麦拟合公式(1885年)巴尔麦公式:式中:n分别为3,4,5,6,R是实验常数。2.1 原子的结构模型 用经典的力学和电磁学理论推导出:电子云是近代用统计的方法,对电子在核外空间分布的形象描绘。通过电子云可以看出电子在核外空间出现的几率密度的大小。n:主量子数(1,2,3,4,5……等正整数)l:角量子数 (从0到(n-1)的整数) m:磁量子数(从–l到+l之间的整数)ms自旋量子数(±)一组合理的n、l、m取值,对应一个确定的波函数 Ψn, l, m (r,θ,φ)。波函数对于核外电子的运动具有重要意义。每一波函数表示核外电子的一种空间状态(r,θ,φ)。波函数又称原子轨道波函数,俗称“原子轨道”。本身没有明确的物理意义,但它的平方可代表电子在核外出现的几率密度。主量子数 n的作用:决定电子离核运动平均距离的主要因素;决定电子能量大小的主要因素。角量子数 l的作用:决定电子运动角动量的大小;决定原子轨道角度分布图的形状;决定同一电子层中的电子亚层的数目和能量高低。磁量子数m的作用:决定原子轨道角度分布图的空间取向;决定磁场中电子亚层的能级分裂状态。电子层、能级、原子轨道和运动状态与四个量子数的关系:电子层:电子层由一个量子数(n)决定电子亚层 (又称能级):能级是由两个量子数(n, l)共同决定原子轨道:每条原子轨道由(n, l, m)三个量子数决定四. 电子运动状态:电子的一个运动状态由?(n, l, m, ms )四个量子数共同决定根据原子光谱实验和量子力学理论, 基态原子的核外电子排布服从:泡利不相容原理:同一原子中不能存在运动状态完全相同的电子,或者说同一原子中不能存在四个量子数完全相同的电子。任何一个原子轨道最多容纳两个自旋方向相反的电子 能量最低原则:电子总是优先占据可供占据的能量最低的轨道, 占满能量较低的轨道后才进入能量较高的轨道。(指导电子在不同电子亚层中的排布) 洪特规则 :电子分布到能量相同的简并轨道时,总是尽先以自旋相同的方向,单独占据能量相同的轨道。简并轨道中的电子处于全充满(p6、d10、f14)、半充满( p3、 d5、f7)或全空( p0、 d0、f0)状态可降低原子能量。(指导电子在不同简并轨道中的排布)如:24号元素的电子分布式:1s2 2s22p6 3s23p6 4s13d5 电子分布式的写法:按近似能级顺序直接写出电子式: 35号元素:1s2 2s22p6 3s23p6 4s23d104p5按近似能级顺序直接写出电子式,再顺一下: 35号元素:1s2 2s22p6 3s23p63d10 4s24p5[稀有气体]外层电子离子的电子分布式(n+0.4l):把电子分布式顺一下,再由外向内失 。写出Fe2+和Fe3+的离子的电子分布式:第一步:写出原子的电子分布式:26号元素Fe:1s2 2s22p6 3s23p6 4s23d6 第二步:再根据主量子数由小到大的顺序重排(顺一下):26号元素Fe:1s2 2s22p6 3s23p63d6 4s2 第三步:再逐个由外向内失去电子:Fe2+:1s2 2s22p6 3s23p63d6 Fe3+:1s2 2s22p6 3s23p63d5原子核外电子排布与元素周期表元素原子最后填入电子的亚层为s层或p层时,该元素为主族元素,用A表示;元素原子最后填入电子的亚层为d层或f层时,该元素为副族元素,又称过渡族元素,用B表示。① 元素所在的周期数= 核外电子的能级组数= 最外电子层的主量子数 n ② 每一周期所能容纳的元素数目=相应能级组中的原子轨道所能容纳的电子总数。 原子半径的周期性:同周期元素原子半径的变化:① 随着原子序数的增大,原子半径逐渐减小;② d区和f区原子半径变化很小;从第4周期起,在ⅠB、ⅡB元素附近,原子半径突然增大。同族元素原子半径的变化:从上往下,原子半径增大。电离能的周期性:电离能: 为克服原子核对电子的吸引力,使气态原子或离子失去一个电子所需的最低能量。① 同一周期,由左至右,元素的电离能变大② 同一族,自上而下,元素的电离能变小电子亲和能的周期性:电子亲和能: 一个基态的气态原子得到一个电子形成气态负离子所放出的能量(>0),单位kJ·mol?1。电子亲和能越大,表示越容易获得电子。 ① 同一周期,由左向右,元素的电子亲和能变大;② 同一族,自上而下,元素的电子亲和能变小。电负性的周期性:电负性: 指化合物中原子吸引电子的能力。① 同一周期,从左到右电负性递增。② 同一主族,从上到下电负性递减。③ 副族元素的电负性没有
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